【摘 要】
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目的:观察在临床中运用藤苓通络止痛贴治疗痛风(急性痛风性关节炎)湿热蕴结证的临床疗效和安全性。方法:选择选自2019年01月至2020年01月13个月时间内,就诊于吉林省中医院风
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目的:观察在临床中运用藤苓通络止痛贴治疗痛风(急性痛风性关节炎)湿热蕴结证的临床疗效和安全性。方法:选择选自2019年01月至2020年01月13个月时间内,就诊于吉林省中医院风湿科门诊及住院的患者,符合2015年美国风湿病学会(ACR)/欧洲抗风湿联盟(EULAR)联合制定的新的痛风分类标准和《中医病证诊断疗效标准》中痛风湿热蕴结证的中医诊断标准,以及符合纳入标准的患者共72例。按照就诊时间随机将患者分成试验组和对照组各36例。患者入组后填写基本信息表、记录相关安全性指标和疗效性指标,两组的基础治疗均为低嘌呤饮食+四妙丸(吉林紫金药业股份有限公司,国药准字:Z22024960),6g,日2次,口服。试验组运用藤苓通络止痛贴外敷于患者患处,1次1贴,日1次,敷12小时撤下。对照组运用复方氟比洛芬凝胶贴膏外敷于患者患处,1次1贴,日1次,敷12小时撤下。两组患者以第一次使用外用药物的时间为起点,后每24小时敷一次外用药物,并统计关节疼痛VAS评分。治疗7天作为1个临床观察疗程。记录并对比两组患者在治疗前与治疗后的关节疼痛VAS评分、实验室指标(CRP)、中医证候积分等数据,记录并比较两组患者治疗后的疼痛缓解时间。结果:组内治疗前后比较中医证候积分、关节疼痛VAS评分、实验室指标(CRP)数据,结果显示,两组均有明显改善(P<0.01);通过对比两组之间治疗后的数据,试验组在中医证候积分、关节疼痛VAS评分、实验室指标(CRP)、疼痛缓解时间数据方面的疗效优于对照组(P<0.05)。治疗过程中,两组安全性指标均无异常。结论:口服药物+藤苓通络止痛贴外敷治疗痛风(急性痛风性关节炎)湿热蕴结证疗效确切,安全可靠。
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