该文第一部分对毛细管电泳手性分离的进展作了较为详细的评述,介绍了毛细管电泳手性分离参数优化的策略和应用注意的一些问题.第二部分建立了以万古霉素为手性分离选择剂的酸性药性和氨基酸对映体的毛细管电泳快速分离方法.研究了各种操作方式对分离的影响,并对操作参数进行了优化.用该方法对大部分的手性化合物的分析时间不超过4分钟,对5种联苯双酯类化合物的分离时间不超过10分钟.第三部分研究了一种抗心率失常的药物美西津对映体的毛细管电泳手性分离方法,并对其手性拆分机理作了讨论.选用全甲基化的β环糊精可使对映体达到基线分离.为了进一步探讨环糊精结构与对映体手性识别之间的相互关系,计算了β环糊精系列与对映体形成的包结包合物的稳定常数K,提出一个计算毛细管电泳手性分离过程中热力学参数的方法,并对由该方法计算的热力学参数进行了分析.结果表明手性分离选择性的顺序与手性分离过程中的△(△H)和△(△S)成正比,但与环糊精-美西律对映体包括常数的大小成正比.第四部分建立了检测甲砚霉素中间体的对映体纯度的毛细管电泳方法.对分离方法进行了优化,产用该方法成功地测定了生产甲砚霉素原料中的对映体纯度.