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目的：检测新基因HA117在急性白血病（AL）患者骨髓单个核细胞（BMMNC）中的表达，探讨其与多药耐药的关系、抗原表达的相关性以及临床意义。方法：应用RT-PCR方法检测50例不同时期ALL和AML患者BMMNC HA117基因表达；以10例特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者作对照。采用流式细胞术对其中30例急性髓系白血病（AML）（除M3）患者BMMNC检测细胞表面及浆内分化抗原。结果：1.按白血病类型分组，急性淋巴细胞白血病（ALL）组HA117基因阳性表达率78.57%（11/14）与AML组72.22%（26/36）差异无统计学意义。但两者均高于对照组（P<0.05）。2.按时期分组，初诊组HA117基因阳性表达率75.00%（21/28），缓解组77.78%（7/9），未缓解组69.23%（9/13）均高于对照组（P<0.05），但三组间差异无统计学意义。3.按治疗结果分组，临床非耐药组HA117阳性表达率47.06%（8/17）与临床耐药组87.88%（27/33）差异（P=0.005<0.01）有统计学意义。4.30例AML抗原表达分析，与HA117阳性呈正相关：CD11b、CD33（OR=0.59，P<0.01；OR=0.704，P<0.01），负相关的有MPO（OR=-0.611，P<0.01）。结论：HA117基因过度表达与AL患者临床耐药密切相关，它可能参与AL的多药耐药，可作为检测临床耐药和判断预后的重要指标。在AML中HA117基因表达与CD11b、CD33、MPO密切相关，共同监测可作为AML疗效观察指标。