目的:探讨PLGF、TGFβ₁和bFGF在膀胱移行细胞癌（BTCC）中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化法,检测30例BTCC及10例正常膀胱粘膜中PLGF、TGFβ₁和bFGF的表达。结果:PLGF在10例正常膀胱粘膜中表达的阳性率为10%（1/10）,在30例BTCC中表达的阳性率为56.7%（17/30）,两者相比,经χ²检验,差异有统计学意义（P＜0.05）;TGFβ1在10例正常膀胱粘膜中均不表达,在30例BTCC中表达的阳性率为50%（15/30）,两者相比,经χ²检验,差异有显著统计学意义（P＜0.01）;bFGF在10例正常膀胱粘膜中表达的阳性率为20%（2/10）,在30例BTCC中表达的阳性率为70%（21/30）,两者相比,经χ²检验,差异有显著统计学意义（P＜0.01）。PLGF在膀胱移行细胞癌G1、G2、G3中表达的阳性率分别为:10%（1/10）、72.7%（8/11）、88.9%（8/9）,阳性率随病理分级的升高而升高,经χ²检验,G1与G2比较,差异有统计学意义（P=0.008）,G1与G3比较,差异有统计学意义（P=0.001）,G2与G3比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;TGFβ1在膀胱移行细胞癌G1、G2、G3中表达的阳性率分别为:20%（2/10）、45.6%（5/8）、88.9%（8/9）,阳性率随病理分级的升高而升高,经χ²检验,G1与G2比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,G1与G3比较,差异有统计学意义（P=0.005）,G2与G3比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;bFGF在膀胱移行细胞癌G1、G2、G3中表达的阳性率分别为:40%（4/10）、72.7%（8/11）、100%（9/9）,阳性率随病理分级的升高而升高,经χ²检验,G1与G2比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,G1与G3比较,差异有统计学意义（P=0.011）,G2与G3比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。PLGF在膀胱移行细胞癌Tis～T₁期与T₂～T₄期中表达的阳性率分别为:35.3%（6/17）、84.6%（11/13）,经χ²检验,两组比较差异有显著统计学意义（P＜0.01）;TGFβ1在膀胱移行细胞癌Tis～T₁期与T₂～T₄期中表达的阳性率分别为:29.4%（4/17）、76.9%（10/13）,经χ²检验,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;bFGF在膀胱移行细胞癌Tis～T₁期与T₂～T₄期中表达的阳性率分别为:52.9%（9/17）、92.3%（12/13）,经χ²检验,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。PLGF分别与TGFβ₁、bFGF的表达呈正相关关系,分别为r=0.212（P=0.009）,r=0.282（P=0.001）。另外,PLGF在BTCC中男女两组表达的阳性率分别为:52.6%（10/19）、63.6%（7/11）,经χ²检验,男女两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;TGFβ₁在BTCC中男女两组表达的阳性率分别为:52.6%（10/19）、45.5%（5/11）,经χ²检验,男女两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;bFGF在BTCC中男女两组表达的阳性率分别为:73.7%（14/19）、63.6%（7/11）,经χ²检验,男女两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:PLGF在正常粘膜与BTCC中表达的阳性率分别为:56.7%和10%,差异有统计学意义（P＜0.05）。TGFβ1在BTCC中表达的阳性率为50%,在正常膀胱粘膜中不表达,差异有显著统计学意义（P＜0.01）。bFGF在BTCC和正常膀胱粘膜中表达的阳性率分别为70%和20%,差异有显著统计学意义（P＜0.01）,表明在膀胱粘膜的癌变过程中,存在多基因突变,有多种新蛋白的产生;PLGF、TGFβ₁和bFGF在BTCC中表达的阳性率越高,肿瘤恶性程度越高,浸润深度越深,临床愈后越差;PLGF、TGFβ₁和bFGF在BTCC不同性别中的表达无差异（P＞0.05）;PLGF与TGFβ₁、bFGF在膀胱癌中的表达强度呈正相关关系,表明肿瘤的发展是多因素作用的结果,三种蛋白可能相互作用,通过促进肿瘤新生血管的形成,有利于肿瘤的增殖,分化及转移,因此可以作为预测膀胱癌恶性程度的参考指标之一,并为研究肿瘤的生物治疗提供一定的参考价值。