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目的探讨肠道病毒71型(EV71)感染患儿OAS1基因rs1131454位点单核苷酸多态性与肠道病毒71型(EV71)感染易感性之间的关系,并探讨不同基因型对肠道病毒71型(EV71)感染病情严重程度的影响。方法选取2012年6月至2014年9月肠道病毒71型(EV71)感染的患儿216例及同时同地同年龄组健康儿童441例。序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)检测肠道病毒71型(EV71)感染患儿及对照组健康儿童OAS1基因rs1131454位点的单核苷酸多态性、收集其临床资料并进行外周血样本检测。结果1.在本研究中,216例EV71感染手足口病患儿,其中轻症126例,重症90例,其中41例表现为脑炎,1例死亡。所有患者入院时体温≥37℃。2.OAS1 rs1131454基因型及等位基因频率在EV71感染组及健康对照组之间没有存在显著差异(P>0.05)。3.OAS1 rs1131454位点基因型及等位基因频率在EV71感染轻症组与重症组之间存在差异(χ2=8.498,P=0.014;χ2=8.598,P=0.003),但在重症组与脑炎组之间无明显差异(P>0.05)。4.在肠道病毒71型感染组中OAS1 rs1131454位点在患者年龄、发热持续时间、血白细胞计数、血C反应蛋白水平、血糖浓度等方面,不同基因型之间差异显著。但在性别、外周血中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平,在不同基因型之间的差异无统计学意义(P>0.05)。5.41例脑炎患者中OAS1 rs1131454位点在脑脊液中葡萄糖浓度、氯化物浓度及单核细胞计数等方面,不同基因型之间无显著差异(P>0.05)。结论1.OAS1 rs1131454位点基因多态性与EV71感染致病轻重程度之间有一定程度的相关性,且携带OAS1 rs1131454A等位基因的感染患儿进展为重症的概率较高。2.OAS1 rs1131454位点基因多态性与EV71感染的患病风险没有明显相关性。