无论露地还是温室栽培植物时,由于过往云团、过往人体或过往物体遮光、植物群体中的光斑移动等因素引起光强（PAR）阶跃变化或人呼吸、气体流动、CO₂施肥等引起CO₂阶跃变化,并对植物光合作用产生显著影响。因此,以本课题组选育和栽培的喜光耐热的“黑帅圆茄”（Solanum melongena L.）为试材,首先,通过光合测试系统（CIRAS-2）对茄子稳态光合特性参数进行测定;其次,采用饱和PAR或亚饱和PAR与CO₂阶跃变化的组合处理方式,用改进后的CIRAS^-2对CO₂阶跃变化后茄子动态光合进行测定,同步用自制的偶联系统(叶绿素荧光仪PEA探头和CIRAS^-2叶室相连)对动态光合过程中的能流分配参数进行测定,所得试验结果如下:1在大气CO₂浓度380μmol·mol^-1和光合适温（ 30℃）条件下,茄子叶片光补偿点LCP、光饱和点LSP和表观量子效率AQY分别为123.05、1400μmol photons·m^-2·s^-1和0.031 CO₂·photon^-1;饱和光强PAR( 1500μmol photons·m^-2·s^-1)和光合适温（30℃）条件下,CO₂补偿点CCP、CO₂饱和点CSP和羧化效率CE分别为70、920μmol·mol^-1和0.1045μmol?m^-2?s^-1。2进一步对Pn-CO₂响应曲线分析发现,稳态下Farquhar、von Caemmerer和Berry（简称FvCB）生化模型涉及的缺乏暗呼吸下的CO₂补偿点Γ*为54.45μmol·mol^-1,最大羧化速率Vcmax和光下的暗呼吸速率Rd分别为90.45和1.55μmolCO₂·m^-2·s^-1,最大电子传递速率Jmax为207.31μmol electrons·m^-2·s^-1,无机磷利用速率TPU为13.51μmol·m^-2·s^-1;Laisk光合阻力模型涉及的叶片边界层阻力ra、气孔阻力rs、叶肉细胞的扩散阻力rmd和羧化位点的阻力rc分别为6.3、5.0、3.4和5.3bar(mol·m^-2·s^-1)^-1。PAR从饱和状态(1500μmol photons·m^-2·s^-1)降低到亚饱和状态(890μmol photons·m^-2·s^-1),rs由5.0增加到8.0 bar(mol·m^-2·s^-1) ^-1。3在饱和PAR( 1500μmol photons·m^-2·s^-1)和光合适温（ 30℃）条件下,CO₂阶跃变化较大时(Ca 7.3→1400μmol·mol^-1),净光合速率Pn和电子传递速率Jf呈现波动式的动态进程,而CO₂阶跃变化较小时(Ca 7.3→640μmol·mol^-1),波动式的动态进程消失。当PAR降低到亚饱和状态(890μmol photons·m^-2·s^-1)时,无论CO₂阶跃变化大小(Ca 8.1→1645或8.1→700μmol·mol^-1),Pn和Jf均没有呈现波动式的变化进程。整个动态测定过程中Jf对CO₂的响应较Pn提前约20s。PAR的降低显著的降低了Pn,而对Jf无显著影响,可见Pn比Jf达最大值时所需的PAR大。分析发现波动式动态进程的出现主要受RuBP再生的限制,而非波动式动态进程的出现主要受Rubisco酶的活性或数量的限制。4同步测定的能流分配参数和动态光合过程具有较好的一致性,只是前者响应时间较后者明显的提前10^-20s。只有饱和PAR(1500μmol photons·m^-2·s^-1)和CO₂阶跃变化较大的组合下,单位反应中心实际捕获的能量TR/RC呈现波动式进程,其余能流分配参数在PAR和CO₂阶跃变化组合下均未呈现波动式的动态进程。当PAR从饱和状态(1500μmol photons·m^-2·s^-1)降低到亚饱和状态(890μmol photons·m^-2·s^-1)且CO₂阶跃变化相近的情况下,不同PAR下的TR/RC和单位反应中心用于实际电子传递的能量ET/RC没有发生显著的改变,而亚饱和PAR下的单位反应中心实际耗散的能量DI/RC和Pn极显著的低于饱和PAR下的,反映了热能耗散机制在饱和PAR下起主要的保护作用,防止光合机构被破坏。