【摘 要】
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目的:研究和分析贝复新凝胶（重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶）联合尤卓尔乳膏（丁酸氢化可的松乳膏）治疗儿童湿疹的临床疗效。方法:将2019年11月1日至2020年12月10日就诊于我院皮肤性病科符合纳入标准的70例儿童湿疹随机分为治疗组、对照组,治疗组（35例）予重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶联合丁酸氢化可的松乳膏及润肤霜治疗,对照组（35例）予以丁酸氢化可的松乳膏联合润肤霜治疗,分别治疗后第1周、第2
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目的:研究和分析贝复新凝胶（重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶）联合尤卓尔乳膏（丁酸氢化可的松乳膏）治疗儿童湿疹的临床疗效。方法:将2019年11月1日至2020年12月10日就诊于我院皮肤性病科符合纳入标准的70例儿童湿疹随机分为治疗组、对照组,治疗组（35例）予重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶联合丁酸氢化可的松乳膏及润肤霜治疗,对照组（35例）予以丁酸氢化可的松乳膏联合润肤霜治疗,分别治疗后第1周、第2周和第4周观察疗效,进行瘙痒程度评分和EASI（eczema area and severity index,EASI）评分,并记录不良反应发生情况。结果:1.治疗组和对照组儿童湿疹瘙痒症状的改善均有效。在治疗第1周、第2周后显示,瘙痒程度评分逐渐下降,组内治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）,组间瘙痒程度评分间差异无统计学意义（P>0.05）。第4周治疗组瘙痒程度评分进一步下降,组内比较和组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）,对照组组内瘙痒程度评分第4周较第2周无明显下降,差异无统计学意义（P>0.05）。2.治疗组和对照组患儿治疗前EASI评分两组间差异无统计学意义（P>0.05）。在治疗第1周、第2周后显示,EASI评分逐渐下降,治疗组和对照组组内治疗前后EASI评分差异有统计学意义（P<0.05）,组间EASI评分差异无统计学意义（P>0.05）。第4周治疗组EASI评分进一步下降,组内比较和组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）,对照组第4周EASI评分较第2周无明显下降,差异无统计学意义（P>0.05）。3.治疗组和对照组对儿童湿疹皮损的治疗均有效,在治疗第1周、第2周后显示,两组间有效率差异无统计学意义（治疗1周后治疗组总有效率68.8%,对照组总有效率64.3%,x~2=0.301,P>0.05;治疗第2周后治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率86.2%,x~2=0.022,P>0.05）。第4周治疗组有效率和痊愈率明显优于对照组（总有效率100%,其中痊愈率81.3%;对照组中总有效率93.1%,其中痊愈率58.6%,x~2=10.296,P<0.05）。4.治疗组和对照组治疗4周后均未见明显不良反应,治疗组治疗4周后无复发或加重。对照组治疗4周后5例患儿出现皮疹较第2周复发加重,复发率为17.2%。结论:1.重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶联合丁酸氢化可的松乳膏可以有效控制儿童湿疹的瘙痒症状,且在停用尤卓尔乳膏后单用贝复新凝胶对儿童湿疹的瘙痒症状治疗有效。2.重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶联合丁酸氢化可的松乳膏可以有效治疗儿童湿疹的皮损,且在停用丁酸氢化可的松乳膏后单用贝复新凝胶对儿童湿疹的皮损治疗有效。3.重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶对于儿童湿疹的治疗可以有效降低其复发率。
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