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热能存储技术可以解决热能供给和需求失配的矛盾,因而是提高能源利用率和保护环境的有效手段。利用相变材料的相变潜热来存储热能的技术,具有储能密度大、蓄放热过程近似等温、过程易控制等优点,倍受研究者的关注。 本文率先采用自发熔融浸渗工艺实现了熔融无机盐和陶瓷预制体的浸渗复合,并成功地制备出Na2SO4/SiO2新型复合相变储能材料。该材料既兼备了现有无机盐相变蓄热材料和固相显热蓄热材料两者的长处,又克服了两者的不足。在储能过程中,该材料可与相容性流体直接接触换热,大大提高了换热效率。 本文从热力学、静力学和动力学的角度出发,分析了自发熔融浸渗全过程,确立了自发浸渗过程应符合的热力学和静力学条件,并建立了熔融无机盐Na2SO4渗入SiO2多孔陶瓷预制体的动力学模型,理论上确定了浸渗过程的各个影响因素并详细分析了它们之间的相互关系,形成了较为完整的无机盐/陶瓷基复合相变储能材料自发熔融浸渗理论体系。在理论研究的基础上,通过实验,以石英粉为骨料,淀粉为造孔剂,配以一定量其它添加剂,采用单面加压成型,1200～1300℃烧结,成功地制备出显气孔率在40～50%,孔径大小介于5～40/μm,平均孔径为26～30/μm之间,骨料颗粒之间粘结较好,形成了较为理想的三维空间网络孔洞结构的多孔陶瓷预制体,该预制体完全可以用于进行后续的自发熔融浸渗研究。 在分析了硫酸钠和石英之间具有很好的高温化学相容性和浸润性的基础上,进行浸渗合成实验,测试了各试样的浸渗率和相对密度,分析了预制体制备工艺和浸渗合成工艺对复合储能材料的浸渗率和相对密度的影响,获得最佳工艺参数,确定浸渗温度在900～1000℃,浸渗时间在1小时左右,浸渗方式采用浸液浸渗,并最终成功地制备出了浸渗率（Na2SO4的百分含量）在42.3%～53.4%,相对密度高达92%～95%的复合相变储能材料。 利用金相显微镜、扫描电镜、X射线衍射、X射线能谱仪等手段,分析了复合储能材料的物相组成、晶型变化及其显微组织结构。研究结果表明最终制备出的复合相变储能材料在常温下的主要物相为α—石英和芒硝Na2SO4—T,与制