二氢吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮类化合物与二烯酮的双加成反应,高立体选择性构建螺环吡咯并嘧啶类化合物的研究

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吡咯并嘧啶类杂环化合物~([1])作为许多药物分子和天然产物的基本骨架,具有抗病毒、杀菌、抗癌等生物活性。而且对于许多耐药性的疾病都有显著的疗效,其中在小分子抑制剂上应用最多,不过带有吡咯并嘧啶骨架的药物在临床上还不够广泛,因此研发新的带有吡咯并嘧啶骨架的先导化合物具有广阔的应用前景。二烯酮类化合物常被用作有效的有机合成砌块,实现多种不同的合成转化,二烯酮类化合物种类丰富,能广泛地参与到各类有机合成的工作中去,因此,本文选用二烯酮类化合物,来对吡咯并嘧啶类化合物进行结构改造和修饰,反应过程为迈克尔加
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