【摘 要】
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氰氟虫腙属于缩氨基脲类化合物,与以往的杀虫剂相比,结构新颖,作用机理独特,具有杀虫活性,对非目标生物安全,不需要生物激活,与目前市场上的各类杀虫剂无交互抗性,是一种发展
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氰氟虫腙属于缩氨基脲类化合物,与以往的杀虫剂相比,结构新颖,作用机理独特,具有杀虫活性,对非目标生物安全,不需要生物激活,与目前市场上的各类杀虫剂无交互抗性,是一种发展前景较好的杀虫剂产品。论文在综述了氰氟虫腙合成路线的基础上,设计了一条可以实现工业化生产的路线合成氰氟虫腙。论文以三氟甲氧基苯为起始原料,经混酸硝化、加氢还原,N-酰化得到N-[4-(三氟甲氧基苯基)]氨基甲酸苯酯,再经水合肼肼解,得到N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酰肼;另一个中间体以三氟甲苯为原料,经溴化、卤代烃羰基酯化得到间三氟甲基苯甲酸甲酯,在强碱的作用下进行亲核取代反应,得到中间体3-三氟甲基苯基-4-氰基苄基酮;最后将上述两个中间体缩合得到氰氟虫腙。论文利用液相色谱、气相色谱、核磁共振、质谱等分析方法,对中间体及最终产品进行含量及结构表征。论文考察了原料摩尔比、催化剂、溶剂、缚酸剂、反应温度与反应时间等因素对反应收率及产品含量的影响,并优化了工艺条件。在优化工艺条件下,合成氰氟虫腙总收率为71.2%(以三氟甲氧基苯计),含量为98.1%。与传统工艺相比,所选择的合成路线具有原料易得、操作简便、环境友好等特点,具有较好的工业化应用前景。
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