我国上市企业政府补助会计问题研究

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政府补助作为政府直接参与和干预企业经济的一种方式,体现了政府与企业之间的密切联系,对提高我国经济运行效率、优化市场资源配置具有积极的影响。目前我国大多数上市公司主要依据《企业会计准则第16号-政府补助》(以下简称CAS16)对政府补助进行会计处理,但对于政府补助在确认与计量、列报与披露时涉及某些复杂的具体实务问题应如何解决,CAS16中并未予以详细规定,造成了相同实务问题中会计处理的不一致。另外对于政府补助信息披露会计准则规定不详细,相关制度对于“重要性”、“大额政府补贴”等概念定义模糊,这使得企业
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目的:凝血酶是抗凝血的重要靶点,新型口服抗凝药直接作用于凝血酶发挥抗凝作用。新型口服抗凝药具有出血、缺乏特异对抗剂、漏服发生严重并发症等严重不良反应。丹参作为活血化瘀最常用的中药,目前研究表明其成分具有较强的抗凝血作用,当归常与丹参配伍的用作活血抗凝,因此选择丹参和当归作为超滤亲和筛选对象。本文拟建立超滤亲和凝血酶抑制剂筛选方法,快速高通量筛选中药中抗凝血酶成分。对丹参、当归的成分进行凝血酶结合后
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经皮给药系统已成为制剂开发研究的重点和热点之一。由于皮肤角质层的屏障作用,使得大多数药物的透皮吸收量难以满足治疗需要。为了使经皮给药制剂的作用达到药物治疗的有效水平,常需添加促透剂以提高药物的经皮渗透水平。冰片是常用的中药挥发油类促透剂之一,具有广阔的市场前景。2015版《中国药典》收载了三种冰片,即天然冰片、艾片及合成冰片。这三种冰片作为经皮促透剂的性能是否存在差异,目前尚缺乏系统研究,难以有效
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研究目的:研究两亲性药物分子与脂质体的相互作用,明确丹皮酚、黄芩素和大黄素在脂质体作用的位置及药物分子对脂质体相态的影响,为药物脂质体的制备提供理论基础。以脂质体为生物膜的模型膜,从药物对细胞膜影响的角度讨论三种药物发挥抗氧化作用可能的作用机制。研究方法:以二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)为膜材,采用薄膜分散法制备丹皮酚、黄芩素和大黄素三种药物的脂质体。采用差示扫描量热法(DSC)研究药物对脂质体膜
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银屑病一种以T细胞激活为主的免疫性、炎症性疾病,树突状细胞(DCs)在其免疫学发病机制中具有重要作用。T细胞的激活是以DCs的激活为先导,DCs分泌的炎性细胞因子IL-11β、IL-12、IL-23等在银屑病的发病过程中起着重要的促炎作用。银屑病亦是典型的身心疾病,心理因素在该病的发生、发展及预后中起着重要作用;P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)等作为神经免疫通道中的
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糖类因其结构的复杂性及多样性,不仅可以作为生物体的结构骨架以及生命活动提供能量,是除蛋白质、核酸以外的第三种重要生命物质,而且作为细胞间的识别、通讯分子,同时参与了从受精发育至衰老死亡的全过程。另外天然产物糖基化的分布也十分广泛,糖基部分具有增加溶解度、提高结合率和调节半衰期等作用,因此对于天然产物进行糖基化修饰的研究热度不断增加。薯蓣皂苷元广泛存在于豆科和薯蓣科植物中,主要来通过水解、发酵、萃取
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第一部分气滞血瘀、气虚血瘀证模型的复制及理气活血方、益气活血方对其的影响1.目的:采用睡眠剥夺不同时程干预,建立大鼠气滞血瘀证、气虚血瘀证模型,探讨理气活血方(LQHX)、益气活血方(YQHX)对其的影响。2.方法:将大鼠按体重随机分成八组:A.气滞血瘀证正常对照组:正常饮食、饮水,饲养3周;B.气滞血瘀组:每天睡眠剥夺16h,连续睡眠剥夺3周;C.理气活血(LQHX)高剂量组:每天睡眠剥夺16h
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吴茱萸碱(evodiamine,EVO)和吴茱萸次碱(rutaecarpine,RUT)同为中药吴茱萸的物质基础,具有多种药理活性。研究药物与生物膜的作用对于了解药物的药效和揭示其对机体的作用机制具有重要意义。但是生物膜结构复杂,组成繁多,不方便进行药物与生物膜的直接研究。因此常将脂质体作为生物膜的模拟模型,通过探究药物分子与生物膜磷脂的相互作用,来揭示药物与生物膜的相互作用。研究目的:本研究采用
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天然产物具有独特的化学结构和广泛的生物活性,是药物发现的宝库。石蒜碱和丹参酮是两类分子量较小且结构新颖的天然产物,具有广泛的生物活性和一定的成药性,并且植物资源丰富、原料易得。其中,石蒜碱是一个含有四个连续手性碳的五环并环结构。该骨架结构独特,但也同时存在溶解性质较差的问题。另外,石蒜碱具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等多种生物活性。不过,其较强的细胞毒性成为了石蒜碱作为抗炎分子等其他先导化合物发展的障碍。
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白背三七Gynura Divaricate(L.)DC.是菊科三七草属的植物,含有多种活性成分,合理的开发利用其中含量较高的黄酮类化合物具有重要的意义。本文开展了机械化学辅助提取白背三七黄酮、山奈酚固体分散体机械化学无溶剂制备和制剂的降血糖活性研究,主要研究内容如下:1)考察机械球磨参数对白背三七黄酮提取率的影响。得到最优工艺参数为球磨助剂Na_2CO_3、球磨时间30 min、球磨转速300 r
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本论文主要通过体外酶活实验与动物体内实验研究了猫须草降尿酸活性成分的结构,确认酚酸类成分为其降尿酸活性物质并建立了高效,环保的猫须草总酚酸提取方法。首先,通过研究不同部位猫须草提取物对黄嘌呤氧化酶体外抑制能力,初步筛查体外降尿酸活性活性成分。实验结果表明猫须草粗提物乙酸乙酯萃取部位(OSA-E)对黄嘌呤氧化酶(XOD)的抑制能力最强,通过进一步研究确定起效活性成分为酚酸类化合物迷迭香酸与咖啡酸。随
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