目前，中药尤其抗癌中草药引起了许多制药机构的高度重视，因为研究者开始意识到中草药对于药物发展来说是一个巨大的来源，而且中药的毒性比较低，很多没有副作用。据知，现在对中草药的研究多集中在提纯、分离方面，在其性质及其抗癌机理的研究仍然很欠缺。本论文研究了抗癌中草药大黄素和芹菜素的电化学性质，建立了两种药物的电化学分析方法，并运用电化学和光谱学手段研究了抗癌中草药大黄素和芹菜素与DNA的相互作用，初步讨论了大黄素通过插入到DNA的双螺旋链中来抑制DNA的合成，从而达到抗肿瘤的效果；芹菜素与DNA在该实验条件下不发生作用，显示了芹菜素低毒的特性。本论文主要包括以下几个内容：1．研究了抗癌药物大黄素在玻碳电极上的电化学行为。在pH 7.2的NH₃-NH₄Cl（50％无水乙醇）缓冲溶液中，大黄素有三个均受吸附控制的氧化和还原峰，还原峰的峰电位为-0.688V（P1），两个氧化峰的峰电位为-0.628V（P2）和-0.235V（P3）。其中P3峰的峰电流与大黄素的浓度在8.9×10^-8M～7.8×10^-6M范围内有良好的线性关系，检出限为7.8×10^-9M，对三黄片实际样品中大黄素含量的测定，不用预分离其它蒽醌类化合物，结果令人满意。2．利用多种电化学手段研究了抗癌中草药芹菜素在B-R（50％无水乙醇，pH 9.0）缓冲底液中的电化学性质。循环伏安图谱表明其电极过程是一扩散控制为主的氧化反应，呈现了一个不可逆的氧化峰。文章分别运用Laviron理论计算了芹菜素在玻碳电极上的动力学参数，并以该氧化峰为研究对象建立了芹菜素的电化学分析方法。在所选实验条件下，芹菜素浓度在5.0×10^-6M～9.0×10^-5M范围内与峰电流存在良好的线性关系，检测限为1.5×10^-6M，并对密蒙花实际样品的芹菜素进行了含量测定，结果令人满意。并用差示脉冲伏安法和紫外可见方法研究了芹菜素与DNA的相互作用，结果表明在该实验条件下，芹菜素与DNA不发生相互作用，从而显示了芹菜素低毒的一面。3．在pH 5.5，0.05 mol／LNH₄Cl-HCl（50％无水乙醇）缓冲溶液中，利用差示脉冲技术在裸玻碳电极和DNA修饰电极上研究了抗癌中草药大黄素与DNA的相互作用，结果表明随着DNA的加入，大黄素的峰电位发生了明显正移且峰电流降低，同时紫外可见光谱也表现出其440nm的吸怛光度值降低，最大吸收红移，而且在400nm和475nm处出现两个等吸收点，所有这些表明大黄素以其接近平面的结构插入到DNA的双螺旋结构中，从而抑制DNA的合成，达到抗肿瘤效果。另外，在最优化条件下，大黄素峰电流的降低与DNA的浓度在一定范围内存在良好的线性关系，以此进行了DNA样品回收率的测定，结果令人满意。