bcl-X基因过表达对于辐射诱导Jurkat T淋巴细胞凋亡的调控作用

来源 :中国人民解放军军事医学科学院 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wenxiaoyan0411
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免疫系统辐射损伤的防治对于放射病治疗具有重要的意义,目前尚无有效的防治措施.为了完善对辐射诱导免疫系统损伤机理的研究,该研究首先对大剂量<60>Co-γ射线照射后胸腺淋巴细胞凋亡的量效关系及分子机制进行探讨.小鼠经不同剂量<60>Co-γ射线照射后于不同的时间点活杀取材,用常规病理学HE染色、MGG特殊染色和原位末端标记技术检测凋亡率,免疫组织化学和原位杂交技术研究bcl-2、bax在胸腺中的表达.我们选择bcl-X<,L>基因作为研究的起点,为辐射诱导免疫细胞凋亡的防治提供新的理论依据,探索放射病的基因治疗方法.在初步筛选后,选择应用广泛、毒性低的逆转录病毒作为基因治疗的载体,成功构建了含bcl-X<,L>基因的逆转录病毒载体,用脂质体法转染新型逆转录病毒包装细胞PT-67,产生含有bcl-X<,L>基因的病毒上清,感染人白血病Jurkat T淋巴细胞.结果初步表明,转染bcl-X<,L>的Jurkat-bcl-X<,L>细胞能有效耐受上述剂量γ线照诱导的细胞凋亡,这对于进一步阐明辐射诱导的淋巴细胞凋亡的调控机制和探索急性放射病的基因治疗做了有意的尝试.
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能够区别于正常细胞而广泛高表达于多类组织来源的肿瘤细胞,并参与调控肿瘤进展是HAb18G/CD147作为肿瘤标志物和药物靶点的关键。美妥珠,又写作Metuzumab/HcHAb18是以第一代鼠源单克隆抗体HAb18作为母本,通过人源化改造和糖基化修饰改造,形成的新一代靶向HAb18G/CD147的单克隆抗体。美登素则属于一种强效微管蛋白抑制剂。该研究的目标是利用化学偶联技术,将美妥珠单抗或其F(a
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