以水溶性有机金属配合物为催化剂的水-有机两相催化体系是“绿色化学”中发展迅速的前沿研究领域之一。新的水溶性配体及其过渡金属配合物的设计合成，是水-有机两相催化研究中实现创新的基础和保证。作为设计合成新型水溶性膦配体的前导性研究，本文合成了4种对烷氧苯基二苯基瞵，并对它们进行了¹H NMR、³¹P NMR表征，系统研究了其作为配体与Rh（CO）₂（acac）原位形成的催化剂在均相条件下对烯烃氢甲酰化反应的催化性能。详细考察了反应温度、压力和膦／铑比等因素对催化性能的影响，在铑浓度为1.2×10^-3mol／L，膦／铑比为20，100℃，2.0MPa的条件下，1-癸烯转化率可达90％以上，生成醛的正／异比达到3.8；1-十二烯转化率可达88％，生成醛的正／异比为4.1。研究发现，在三苯基膦配体的苯环上引入长链烷氧取代基，对提高烯烃氢甲酰化反应生成正构醛的区域选择性表现出有利的影响。研究结果为新的水溶性膦配体的设计合成提供了很好的基础数据。 在RhCl（CO）（TPPTS）₂-TPPTS-CTAB作为催化剂的水-有机两相催化体系中，考察了加入TPPMS对长链烯烃氢甲酰化反应活性和区域选择性的影响。研究结果表明：在保持体系中总的膦／铑摩尔比不变的情况下，加入TPPMS对催化活性影响不大，但可明显提高区域选择性。当[TPPTS]／[TPPMS]=1时，表现出较好的协同催化效应，生成醛的正／异比从没加TPPMS时的5.9增加到了11.5。用双长链表面活性剂代替单长链的表面活性剂作为助剂，对催化活性和生成正构醛的区域选择性的提高