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目的:研究正常与单眼视觉剥夺大鼠发育过程中视网膜生长相关蛋白(Growth- associated protein,GAP-43)的信使RNA(message RNA,mRNA)的表达情况,为探讨弱视的发病机制提供依据,为临床上寻找有效预防和治疗弱视的方法提供参考依据。方法:1、应用实时荧光定量PCR法观察正常发育大鼠生后14d(postnatal 14 days ,P14),21d(P21),28d(P28),45d(P45)视网膜中GAP-43mRNA的表达及其变化;2、缝合生后14d大鼠单侧眼睑,制作单眼视觉剥夺动物模型,饲养至生后21d(M21)和生后45d(M45)时,应用实时荧光定量PCR法观察大鼠视网膜中GAP-43mRNA的表达及其变化。结果:1、GAP-43mRNA在正常发育大鼠视网膜中的表达有一定变化规律:P14较低,P21最高,P28次之,P45表达量则降到最低;2、P21组大鼠视网膜GAP-43mRNA的表达量明显高于M21组(P<0.05);3、P45组大鼠视网膜GAP-43mRNA的表达量明显高于M45组(P<0.05)。结论:1、发育期GAP-43mRNA在大鼠视网膜中的表达时程与视觉发育的关键期密切相关;2、发育期GAP-43mRNA在视网膜的表达与视觉经验有关:正常的视觉经验有可能通过上调GAP-43mRNA的表达从而促进视网膜等视觉神经系统的发育;而异常的视觉经验(单眼视觉剥夺)则导致视网膜GAP-43mRNA表达明显下调,阻断视觉系统正常发育过程。3、弱视可能存在视网膜的异常;GAP-43在视觉系统的作用可能是弱视发生的分子生物学基础之一。