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目的：探究加味茵陈蒿汤治疗儿童湿热哮喘慢性持续期的疗效及其对Th17/Treg细胞比值的影响。方法：临床研究：观察临床60例患儿,随机分入治疗组30例,对照组30例。治疗组用加味茵陈蒿汤加对照组措施,对照组用特布他林、布地奈德雾化吸入,观察两组用药前后的变化,通过统计学处理,进行疗效比较。实验研究：建立湿热哮喘动物模型,随机分为湿热哮喘模型对照组、湿热哮喘地塞米松组、湿热哮喘中药低剂量组、湿热哮喘中药中剂量组、湿热哮喘中药高剂量组,每组动物数一致或接近。分组给予蒸馏水(10ml ·kg~1 · d~1),地塞米松(0.08mg · kg~1 · d~1),加味茵陈蒿汤低、中、高剂量(3.145g · kg~1 · d~1、 6.29g· kg~1 · d~1、12.58g · kg~1 · d~1)药物干预,实验结束后采集血样和肺组织。酶联免疫吸附法测定各组大鼠血样中IL-10、IL-17浓度,并将肺组织进行HE染色,观察各组之间IL-10、IL-17及IL-17/IL-10浓度的变化,通过统计学处理,比较其差异和病理差别。结果：临床观察显示治疗组总有效率96.77%,对照组总有效率89.29%,治疗组治疗后疾病总疗效优于对照组(P<0.05)：安全性评价为比较安全。动物实验表明加味茵陈蒿汤降低了哮喘造模组大鼠血清中IL-17水平、提高了IL-10水平,故推测加味茵陈蒿汤能纠正Th17/Treg细胞功能失衡；HE染色观察湿热哮喘模型炎性细胞浸润,4个治疗组较模型对照组都减轻,加味茵陈蒿汤可减轻哮喘湿热证模型动物的肺部炎症。结论：加味茵陈蒿汤治疗儿童湿热哮喘慢性持续期总疗效优于对照组,安全性评价为比较安全,其疗效可能与降低血清IL-17水平、提高IL-10水平,纠正Th17/Treg细胞功能失衡有关。