目的:研究白介素（IL）-8基因多态性在广西HBV背景下肝炎、肝硬化、肝癌患者中的分布和频率;探讨具有代表性的IL-8单核苷酸多态性（SNP）位点的基因多态性与HBV背景下肝炎、肝硬化、肝癌的关系,为从基因水平对HBV背景下肝脏疾病的预防、发生发展及治疗提供遗传新指标。方法:选取连续入院的HBV感染患者390例包括慢性乙型肝炎患者（CHB）160例、乙型肝炎肝硬化患者（LC）80例和HBV相关性肝癌患者（HCC）150例及健康体检者（对照组）150例。通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测IL-8基因-251A/T位点和+781C/T位点单核苷酸多态性,并利用直接测序法鉴定其基因型。应用SPSS13.0软件检验各位点Hardy-Weinberg遗传平衡性（HWE）、分析基因型及等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异。Logistic回归分析筛选独立的易感与保护基因型和等位基因,以比值比（OR）及其95%可信区间（CI）表示相对风险度。运用SHEsis在线软件进行连锁不平衡及单倍型分析。结果:1.对照组和病例组中IL-8基因-251A/T和+781C/T位点的基因型频率已达到遗传平衡,具有群体代表性（P>0.05）。2. IL-8基因-251A/T位点AA、AT、TT三种基因型及A、T两种等位基因和+781C/T位点CC、CT、TT三种基因型及C、T两种等位基因在不同组别间的分布差异无统计学意义（P>0.05）。3. logistic回归分析校正年龄、性别因素的影响后发现,与TT基因型相比,IL-8基因-251A/T位点AA基因型显著降低了LC的发病风险（OR=0.135;95%CI,0.021-0.865;P=0.035）。同时A等位基因相对T等位基因,LC组的风险度降低了47.7%（95%CI,0.247-0.920;P=0.027）。提示IL-8基因-251A/T位点AA基因型和A等位基因可能是乙型肝炎肝硬化的保护因素。但Logistic回归分析未发现IL-8基因+781C/T位点多态性与广西地区人群CHB、LC、HCC的发病风险有关（P>0.05）。4.对性别分层后,无论是在男性人群中还是女性人群中,IL-8基因-251A/T位点AA、AT、TT三种基因型及A、T两种等位基因和+781C/T位点CC、CT、TT三种基因型及C、T两种等位基因在不同组别间的分布差异无统计学意义（P>0.05）,并且两位点多态性与广西地区人群CHB、LC、HCC的发病风险无关（P>0.05）。5.本研究150例广西地区对照者的IL-8基因-251A/T和+781C/T位点多态性与国际人类基因组单体型图（HapMap）计划中报道的北京人群、欧洲人群分布较一致（P>0.05）,而与东京人群和撒哈拉以南非洲尼日利亚人群有差异（P<0.05）。6.连锁不平衡和单体型检验显示:1) IL-8基因-251A/T与+781C/T位点存在连锁不平衡关系（D’=0.710,r2=0.356,P<0.001）; 2)在本研究的人群中存在A²⁵¹C⁷⁸¹、A²⁵¹T⁷⁸¹、T²⁵¹C⁷⁸¹、T²⁵¹T⁷⁸¹四种单体型;3)所有单体型在各病例组和对照组的频率分布均无显著差异,并且与CHB、LC、HCC的发病风险均无关（P>0.05）。结论: IL-8基因-251A/T位点AA基因型和A等位基因,对广西地区人群乙型肝炎肝硬化可能有一定的保护作用。