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目的系统分析多巴胺受体家族（DRD1-DRD5）遗传变异与儿童注意缺陷多动障碍易感性的相关性。方法搜索中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、PubMed、EMBASE和GoogleScholar四个数据库检索2012年1月之前国内外公开发表的关于DRD1-DRD5与注意缺陷多动障碍关系的家系和病例对照研究。应用R2.14.0统计软件及metafor程序包对符合纳入标准的文献进行Meta分析，选择随机效应模型对效应值进行合并，用Begg’s和Egger’s检验评估发表偏倚，利用Meta回归、亚组分析、敏感性分析及累积Meta进一步分析研究间异质性的来源。结果纳入本次Meta分析得文献共有68篇，其中DRD5基因的136bp（OR=0.58，95%CI=0.35-0.96）、148bp（OR=1.26，95%CI=1.08-1.47）和短片段（OR=0.81，95%CI=0.67-0.98）等位基因，DRD2基因的TaqI A1‘等位基因（OR=1.65，95%CI=1.05-2.58），DRD4基因的4次重复（OR=0.92，95%CI=0.85-0.997）、7次重复（OR=1.35，95%CI=1.20-1.51）、短片段（OR=0.83，95%CI=0.73-0.94）和长片段（OR=1.28，95%CI=1.10-1.48）等位基因均与ADHD之间的关联有统计学意义。而其余遗传变异均与注意缺陷多动障碍不存在统计学联系。对结果评估分析发现，Meta回归分析中种族、文献年份和研究方法三个因子能解释异质性来源，DRD45次重复等位基因存在发表偏倚。结论多巴胺受体家族中DRD5、DRD2和DRD4基因与儿童注意缺陷多动障碍发病风险存在一定的关联，为研究注意缺陷多动障碍风险来源提供了定量的流行病学依据；种族、文献年份和研究方法为常见异质性解释来源，为今后异质性解释提供分析方向。