【摘 要】
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该论文重点在于改进现有的N-磷酰化氨基酸的合成方法,合成长链烷氧基N-磷酰化氨基酸,并研究N-磷酰化氨基酸的成膜性与在红外光照射或放电条件下的成肽性.通过对各种长链烷氧
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该论文重点在于改进现有的N-磷酰化氨基酸的合成方法,合成长链烷氧基N-磷酰化氨基酸,并研究N-磷酰化氨基酸的成膜性与在红外光照射或放电条件下的成肽性.通过对各种长链烷氧基N-磷酰化氨基酸(或其盐、酯)成LB膜后的表面压力-面积(π-A)曲线的测定与分析,发现长链烷氧基N-磷酰化氨基酸都有较好的成膜性.对于具有同一氨基酸的N-磷酰化氨基酸:随着烷氧基碳链的增长,其成膜性越来越好;烷氧基的支链化不利于成膜;N-磷酰化氨基酸纳盐较其相应的酸的成膜性好.对于磷酰基上具有相同烷氧基的N-磷酰化氨基酸:氨基酸的侧链如带有-OH等亲水基则有利成膜;氨基酸侧链官能团的体积越大越不利于成膜;N-磷酰化D或L氨基酸比它们的混合物的成膜性要好.在红外光照射下,二异丙氧基磷酰化氨基酸不仅能自身活化成肽((aa<,1>)<,n>,P-(aa<,1>)<,n>),而且能与另一种氨基酸交叉成肽((aa<,1>)<,n-1>-aa<,2>,P-(aa<,1>)<,n-1>-aa<,2>).长链烷氧基N-磷酰化氨基酸在红外光照射或放电条件也能自身活化成肽((aa<,1>)<,n>,P-(aa<,1>)<,n>,P-(aa<,1>)<,n>-P和另一种氨基酸交叉成肽((aa<,1>)<,n-1>-aa<,2>,P-(aa<,1>)<,n-1>-aa<,2>),并且在放电条件下产物的成分更复杂.
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