目的：制备纳米丝素蛋白仿生矿化膜，利用共培养法复合BMSCs，研究复合材料植入SD大鼠横突间促进脊柱后外侧融合情况。方法：（1）利用静电纺丝技术制备纳米丝素蛋白膜后置入10倍模拟体液中制备纳米丝素蛋白仿生矿化膜，并对材料行扫描电镜（SEM）、X线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱分析（FTIR）来进行表征，采用MTT比色法来检测支架材料对成骨细胞增殖的影响，评价支架材料的细胞毒性；（2）建立SD大鼠股骨肌袋模型，随机分为2组，A组：大鼠左侧肌袋植入单纯纳米丝素蛋白，右侧植入单纯纳米丝素蛋白+骨髓间充质干细胞；B组：左侧肌袋植入纳米丝素蛋白仿生矿化膜，右侧植入纳米丝素蛋白仿生矿化膜+骨髓间充质干细胞；术后2、4、6、8周处死大鼠，行组织形态学检查；（3）建立SD大鼠脊柱后外侧融合模型,随机分为6组，Ⅰa：纳米丝素蛋白膜，Ⅰb：纳米丝素蛋白膜复合BMSCs，Ⅱa：纳米丝素蛋白仿生矿化膜，Ⅱb：纳米丝素蛋白仿生矿化膜复合BMSCs，Ⅲ：髂骨，Ⅳ：空白对照组，术后4、8、12周拍Micro-CT观察骨融合情况，术后12周对融合阶段行手触诊法检测融合情况，并进行组织切片检查。结果：（1）复合材料通过SEM、XRD和FTIR检测证实所制备的复合材料中成分为丝素蛋白和羟基磷灰石，复合材料对成骨细胞无毒性；（2）纳米丝素蛋白仿生矿化膜具有一定异位成骨性能，复合BMSCs后异位成骨性能增强，纳米丝素蛋白膜无论复合BMSCs否，都无异位成骨能力；（3）纳米丝素蛋白仿生矿化膜有利于SD大鼠横突间融合，复合BMSCs后，促融合能力增强。结论：纳米丝素蛋白仿生矿化膜无细胞毒性，有一定的骨诱导性，有异位成骨、促SD大鼠脊柱后外侧融合作用，复合BMSCs后作用增强。