半导体量子点是一种具有纳米尺寸的材料并且具有吸收带宽,发射光谱窄,斯托克斯位移大,发光效率高和抗光漂白能力强等优点。作为新兴的半导体量子点,二硫化钨量子点(WS2 QDs)除了具有上述优点外,其制备方法简单以及优异的生物相容性,使其被广泛用于生物检测。常用的生物检测方法有比色法,电化学法,质谱法以及荧光检测法。其中,电化学法易受电活性物质和样品基质的影响,比色法重复性差,质谱法实验成本高。与这些方法相比,荧光检测法具有操作简单,灵敏度高,选择性好,响应时间短等优点。因此,我们选择WS2 QDs作为荧光探针,构建了一系列荧光检测体系用于检测生物小分子,生物酶以及还原剂。具体内容如下:第一章,我们对过渡金属硫化物和WS2 QDs的性质,WS2 QDs的制备方法和应用进行了简要的介绍,并阐明了本论文的研究内容和意义。第二章,我们利用Fe2+/Fe3+间的转化以及酶促反应构建了一个荧光检测体系用于葡萄糖的检测。Fe2+不会影响WS2 QDs的荧光,然而,Fe3+可以猝灭WS2 QDs的荧光,并且猝灭机理为光诱导电子转移(PET)。葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下产生过氧化氢(H2O2),H202可以将Fe2+氧化为Fe3+。因此,我们根据Fe2+和Fe3+对WS2 QDs荧光强度影响的不同,设计了一种简单且灵敏的荧光检测体系用于检测葡萄糖。葡萄糖的线性范围为1-60 μmol L-1,检测限为0.30 μmol L-1。最后,我们将该检测体系用于实际样品中葡萄糖的检测,并取得令人满意的结果。第三章,我们基于碱性磷酸酶(ALP)水解氨磷汀(硫代磷酸酯)产物的还原性,提出了一种荧光方法用于检测ALP。二氧化锰纳米片可以猝灭WS2 QDs的荧光。当ALP与氨磷汀共存时,会生成2-(3-氨基丙基氨基)乙烷硫醇。该产物具有将二氧化锰纳米片还原的能力,从而导致WS2 QDs的荧光恢复。我们可以在0.09-1.6 UL-1线性范围内检测ALP,检测限为40 mUL-1。我们将该检测体系用于检测人血清中的ALP,并取得令人满意的结果。第四章,我们利用WS2 QDs设计了一个比率荧光探针用于检测胰蛋白酶和二硫苏糖醇。胰蛋白酶可以将细胞色素C水解为含血红素的片段。该片段具有过氧化物酶活性,可以在过氧化氢的作用下产生羟基自由基。邻苯二胺可以被羟基自由基氧化为2,3-二氨基吩嗪(DAP),DAP不仅在568 nm处有荧光峰,而且会猝灭WS2 QDs在448 nm处的荧光峰。当有二硫苏糖醇存在时,它可以与羟基自由基反应,导致邻苯二胺被氧化的量减少,便会使WS2 QDs的荧光恢复,而DAP的荧光强度减少。因此,我们可以通过荧光强度比(F568/F448)的变化来检测胰蛋白酶和二硫苏糖醇。胰蛋白酶的线性范围为0.2 μg mL-1-6 μg mL-1和6 μg mL-1-140 μg mL-1,检测限为0.09 μg mL-1。二硫苏糖醇的线性范围为20 μmol L-1-200μmol L-1,检测限为6.8 μmol L-1。此外,我们成功的将该方法用于实际样品中胰蛋白酶和二硫苏糖醇的检测。