该研究采用经典遗传分析方法,通过用回交转育方法将中国小麦条锈菌鉴别寄主抗引655中的抗条锈基因导入到背景材料Taichung29中育成的抗条锈近等基因系Taichung29*6/抗引655与轮回亲本杂交、自交和回交,采用抗性鉴定和统计分析,明确其抗条锈基因及遗传特点;运用SSR锚定引物技术,标记、检测、定位其中的抗条锈病基因.结果表明,近等基因系Taichung29*6/抗引655中含有1对显性抗条锈基因YrKy2.由于YrKy2可能与Yr5连锁,故选择Yr5所在2B染色体上的44对SSR引物进行筛选,其中3个引物WMS120、WMS191、WMS501在近等基因系和轮回亲本间扩增出了差异性谱带.在F<,2>代群体中选择50株抗病单株和50株感病单株组成抗、感分离地,对3个引物进行连锁检验,发展引物WMS501扩增出来的特异性片段与抗病基因连锁,而另外2个引物在抗、感分离池间没有表现多态性,说明这2个标记与抗病基因间的遗传距离较远或不连锁.由于Yr5与YrKy2同位于2B染色体,为了验证YrKy2不同于Yr5基因,选择与Yr5紧密连锁的SCAR标记SC-S1496与SC-1320检测近等基因系与轮回亲本杂交F<,2>代群体的抗、感单株,结果在抗病单株中未能扩增出与Yr5紧密连锁的SCAR标记,从而证实了Taichung29*6/抗引655中抗条锈病基因YrKy2是不同于Yr5的1个新的未知基因.由于标记Xgwm501位于2B染色体的长臂上,故将YrKy2定位于2B染色体的长臂上,建议按国际编号命名为Yr32.