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目的:该研究主要目的在于通过对大鼠左下腹腔注射STZ建立SD大鼠糖尿病视网膜病变的模型,讨论当糖尿病大鼠发生视网膜病变时,骨桥蛋白、整合素αvβ3的表达水平,进而初步讨论其在DR病变进程中的作用和机理。方法:选取出生6周大小健康的清洁级Sprague Dawley大鼠60只,建立类似人类I型糖尿病模型。每只大鼠入选时均排除其他眼科疾病,称重体重约130至150g,实验整个进程时,常规实验室大鼠饲料喂养20周,采用随机分组法将15只列为普通对照组(I组),对其左下腹腔皮下注射等量柠檬酸缓冲液。另外45只大鼠同样采用随机分组法均分为3组,每组15只,4组大鼠称重评估健康状况后均适应性喂养一周,注射STZ前禁食不禁水约12小时,按照55mg/kg的剂量配制10%STZ溶液,避光保存,半小时内在大鼠左下腹腔内注射。氯霉素软膏涂抹注射部位防止感染,注射后恢复常规禁食,约72小时后于大鼠尾静脉采血测血糖。大鼠进食后血糖浓度始终保持在16.7mmol/L则判定为达标糖尿病大鼠模型,此时大鼠表现为明显多尿多饮。分组中II组常规喂养12周,III组常规喂养16周,IV组常规喂养20周。20周后采用全身灌注法固定眼球,摘取双眼后送检免疫组化,检测骨桥蛋白、αvβ3的阳性表达水平。结果:(1)体重及空腹血糖变化比较:较之II、III、IV组,I组大鼠体重明显增高(P<0.05),差异有统计学意义;糖尿病大鼠三组之间两两之间体重变化无统计学意义。较之II、III、IV组,I组大鼠血糖无明显增高(P<0.05),差异有统计学意义,糖尿病大鼠三组之间两两之间血糖变化无统计学意义。(2)免疫组化法检查:结果显示在糖尿病大鼠视网膜神经节细胞的胞浆中骨桥蛋白和αVβ3的表达呈阳性,阳性细胞的胞浆为淡黄色或棕黄色,二者积分光密度测定值经过统计学分析存在明显差异性(P<0.01),实验组阳性率明显高于对照组。骨桥蛋白、αvβ3在45只实验组大鼠中的阳性率分别为81%、72%。(3)HE染色病理学切片示:糖尿病大鼠(II组、III组及IV组)视网膜切片可见大量突破内界膜的内皮细胞核,相比空白对照组大鼠有明显的统计学差异性(P<0.05)。结论:(1)糖尿病组大鼠12周时视网膜已出现明显改变:视网膜较之对照组大鼠明显厚度减少,血管旁细胞罕见。(2)骨桥蛋白、αvβ3在糖尿病组大鼠视网膜的神经节细胞层表达水平明显上调,且随病程时间推移递增,这一结果表明二者可能在DR病程的进展中起着重要作用。(3)骨桥蛋白的阳性率和αvβ3具有一致性,骨桥蛋白表达上调可能促进αvβ3的表达增加。