氮杂苝苯氧双自由基及其BF3配合物的合成与光电磁性研究

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与经典闭壳多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的电子结构不同,开壳(open-shell)多环芳烃的基态有一个或者多个未配对的π电子,其独特的电子结构有助于我们理解化学键的本质和π共轭体系的理化性质。近几年的实验和理论研究都揭示了开壳多环芳烃具有独特的光、电、磁性质,因而在材料科学领域有非常广阔的应用前景。在PAHs型双自由基中,两个未成对电子可以表现出低自旋的单线态或高自旋的三线态,单线态基态的双自由基分子如果其单三线态能级带隙(ΔEST)足够小,
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