联苯类化合物应用非常广泛,许多天然产物（如生物碱）,医药、农药、除草剂、以及高分子传导材料、液晶材料中都含有联苯结构单元。Suzuki 偶联反应是近年最常用于合成联苯类化合物的方法之一。它的最大优点在于温和的反应条件和使用对环境友好的、易得的苯基硼酸,而不是有机金属试剂。在工业上,多相催化剂有许多优点。N-杂环卡宾与广泛使用的膦配体比较,它与Pd（+1,+2）结合得更紧密一些,更适合于作为负载催化剂,因为金属不易从载体上解离下来。然而,很少有报道有机高分子负载N-杂环卡宾/Pd络合物催化Suzuki 反应。因此,开展有机高分子负载N-杂环卡宾/Pd 络合物催化Suzuki 反应的方法学研究是一件有意义的工作。作者通过醚键将带羟基手臂的咪唑鎓盐连接到Merrifield 树脂上,然后与Pd（OAC）₂作用,制得高分子负载N-杂环卡宾/Pd 络合物。从五个方面系统研究了催化剂催化Suzuki 反应。（1）研究了高分子负载的咪唑盐和N-杂环卡宾/Pd 络合物在不同溶剂中的溶胀性;（2）溶剂的影响;（3）碱和反应时间的影响;（4）催化剂循环使用的研究;（5）通过底物的扩展来考察催化体系的广谱性。