【摘 要】
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高分子缓释药物因具有长效、高效及低毒等优点而日益受到人们重视.在该论文的第一部分,我们对一种医学上广泛应用的抗生素类药物——头孢氨苄进行了缓释的研究,以壳矣糖(Chit
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高分子缓释药物因具有长效、高效及低毒等优点而日益受到人们重视.在该论文的第一部分,我们对一种医学上广泛应用的抗生素类药物——头孢氨苄进行了缓释的研究,以壳矣糖(Chitosan,Ch)、海藻酸钠(Sodium Alginate,SA)和k-卡拉胶(K-Carrageenan,KC)三种多糖类天然高分子为药物载体,制得了多个缓释体系,并对各缓释体系的释药过程进行了测定.基于实验事实,我们对多次包埋体系的释药机制进行了探讨.我们认为酸释药由KC的溶蚀和药物的扩散控制,而碱释药受KC的溶胀和药物的扩散控制.我们动物此释药机理对实验结果进行了解释.为更好地将KC应用于缓释,以获得更为理想的缓释效果.我们对KC的最实用的特性——热可逆凝胶化进行了研究.激光散射是研究热可逆凝胶的有效的方法.在该论文的第二部分.我们以激光散射法确定KC的凝胶化点(Tg),研究了抗衡离子种类、浓度、KC浓度以及阴离子的种类对Tg的影响.
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