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目的:研究了糖基化兔血小板冷藏保存后的体内外功能,探讨了以尿苷二磷酸半乳糖(UDP-Gal)为添加剂的血小板冷藏保存方法。方法:采集兔心脏血,按常规方法制备浓缩血小板悬液(PCs),在悬液中添加UDP-Gal,放4℃冰箱储存10天。尔后观察血小板(PLT)数量﹑血小板平均体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)﹑血小板聚集功能(PagT)﹑血小板促凝活性实验(PF3aT和APCT)和血小板凋亡(Apoptosis)的变化;将冷藏兔血小板用Cr51标记后,检测输入兔体内后的生存时间;输入兔血小板减少症模型体内,检测输注后1h和24h兔耳出血时间,和输后血小板回收率(PPR)。结果:加入UDP-Gal冷藏保存10天后的PC的PLT、MPV、PDW、血小板促凝血活性与新鲜PC相比均无显著性变化,p﹥0.05;而冷藏对照PC的PLT明显减少,MPV、PDW显著增大,并且血小板促凝血活性减低,与新鲜PCs相比p值均小于0.01;加入UDP-Gal的PC冷藏保存10天后的血小板凋亡率与新鲜PC相比有所增高,p﹤0.05,但明显低于冷藏对照组,p﹤0.01,其血小板聚集率(诱聚剂为阳离子没食子酸丙酯,C-PG)减低,但仍能保持在新鲜血小板的50%以上;添加UDP-Gal冷藏保存10天的血小板与新鲜的血小板在体内的生存时间相近,p﹥0.05,输注兔体内72h时的血小板存活率在新鲜对照组、UDP-Gal冷藏保存组和冷藏对照组分别为57.5%±7.2%、50.3%±6.3%和0.1%±0.5%。糖基化冷藏兔血小板输注后可明显缩短兔耳出血时间,与新鲜兔血小板组相比无统计学差异,p >0.05;而冷藏兔血小板对照组输注前后的兔耳出血时间无显著变化, p﹤0.01;新鲜血小板组﹑糖基化冷藏血小板组﹑冷藏血小板组输注后1h和24h的PPR分别是66.1%±0.5%﹑47.8%±0.6%,60.9%±0.3%﹑41.6%±0.4%,47.7%±0.5%﹑11.4%±0.5%;糖基化冷藏兔血小板组与新鲜兔血小板组相比,其输注后PPR无统计学差异,p >0.05,糖基化冷藏兔血小板组和新鲜兔血小板组的PPR均明显高于冷藏血小板对照组,p<0.01。结论:糖基化能明显改善冷藏兔血小板的体内和体外功能,延长冷藏兔血小板保存时间。