巨核细胞异形性改变在骨髓增殖性肿瘤继发骨髓纤维化的临床相关性研究

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目的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm, MPN)包括慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia, CML)、血小板增多症(essentia thrombocythemia, ET)、真性红细胞增多症(polycythemia vera, PV)及原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis, MF)。目前研究证实95%的CML患者存在Bcr/Abl融合基因,50%的ET和65%-97%的PV患者存在JAK2V617F基因突变。在CML、ET、PV等疾病进展中常继发骨髓纤维化,且Bcr/Abl融合基因与JAK2V617F基因突变患者易继发骨髓纤维化,致临床疗效差,预后不良,形态学表现为异形性巨核细胞。本课题收集近三年的‘165例CML、ET、PV患者的临床资料,观察骨髓涂片、骨髓切片中巨核细胞形态学特征;并探讨Bcr/Abl融合基因和JAK2V617F基因对巨核细胞形态的影响;分析外周血常规(HB、WBC、 PLT)及巨核细胞随骨髓纤维化变化的趋势。方法1、收集山西医科大学第二医院2009年1月至2012年8月确诊为CML、 ET、PV的门诊和住院患者165例。2、通过Olympus BX-51光学显微镜观察骨髓细胞涂片和骨髓组织切片。参照卢兴国等提出的分型标准,将骨髓巨核细胞形态分为七类,分别为Ⅰ型(单个核巨核细胞)、Ⅱ型(多个核巨核细胞)、Ⅲ型(多分叶巨核细胞)、Ⅳ型(分叶不好巨核细胞)、V型(大核小核巨核细胞)、Ⅵ型(巨核细胞簇)、Ⅶ型(骨小梁旁巨核细胞)。3、依据WHO分类标准、临床分期慢性期(CP)、加速期(AP)、急变期(BP)]、Bcr/Abl融合基因(b3a2/b2a2)及JAK2V617F基因突变,将165例患者进行分组(具体分组详见正文实验方法)。4、研究Bcr/Abl融合基因和JAK2V617F基因对巨核细胞形态的影响差异。5、分析外周血常规(HB. WBC. PLT)及巨核细胞中位数随骨髓纤维化变化的趋势。6、实验数据用SPSS20.0软件进行分析。结果1、骨髓切片和骨髓涂片CML (CP、AP、b3a2组)、ET (JAK2V617F基因未突变组)、PV (JAK2V617F突变组与未突变组),六组内巨核细胞均伴异形性改变,差异无统计学意义(P>0.05)。2、骨髓切片中多个核型巨核细胞(P=0.023,P<0.05)在CML BP组差异有统计学意义。巨核细胞簇(P=0.024,P<0.05)和骨小梁旁巨核细胞(P=0.000,P<0.05)、巨核细胞簇(P=0.030,P<0.05)分别在CML融合基因b2a2组、ET伴JAK2V617F基因突变组有统计学差异。3、骨髓涂片中多分叶巨核细胞(P=0.033,P<0.05)在CML融合基因b2a2组中差异有统计学意义(p<0.05);大核小核型巨核细胞(P=0.004,P<0.05)和分叶不好型巨核细胞(P=0.016,P<0.05)在ET和PV伴JAK2V617F基因突变组中差异有统计学意义。4、骨髓涂片中,巨核细胞数量与骨髓纤维化程度成负相关。5、CML融合基因b3a2组(P=0.009,P<0.05)及CML AP组(P=0.004, P<0.05) HB显著降低,有统计学差异;CML融合基因b2a2组和ET、PV组HB、WBC、PLT差异无统计学意义(P>0.05)。结论1、不同纤维增生程度的CML、PV、ET患者HB、WBC、PLT无明显差异。2. Bcr/Abl融合基因b2a2型CML及JAK2V617F基因突变型ET、PV容易继发骨髓纤维化。3、骨髓巨核细胞异形性改变在CML、ET及PV继发骨髓纤维化的辅助诊断中有重要价值。4、骨髓涂片中多分叶巨核细胞及骨髓切片中巨核细胞簇可作为b2a2型CML患者继发骨髓纤维化早期诊断的参考指标。5、骨髓涂片中大核小核型巨核细胞、分叶不好型巨核细胞以及骨髓切片中骨小梁旁巨核细胞、巨核细胞簇可作为JAK2V617F基因突变型ET患者继发骨髓纤维化早期诊断的参考指标。
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