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三氯生(Triclosan,TCS)是一种广谱抗菌剂,属于典型的PPCPs(phamaceuticals and personal care products)类新兴环境污染物质。TCS较高的疏水特性使其易于吸附在底泥等固相介质上,底泥的厌氧环境会抑制TCS的生物降解,此时希望能尽可能将TCS转移至水相以强化其生物降解过程。但水相中的TCS在一定条件下又能产生毒性更强的产物,如光解产生二噁英等。此时,希望能够将TCS稳定绑定在底泥相。因此,TCS的定向迁移是使其得到稳定或生物降解的重要基础。生物表面活性剂如鼠李糖脂(Rhamnolipid,RL)可有效调控疏水性有机化合物(Hydrophobic Organic Compounds,HOCs)在底泥/水中的分配,一方面其能通过胶束增溶作用促进HOCs向水相迁移;另一方面其在底泥上的吸附能导致HOCs绑定在底泥上。鉴于自然水体中大量存在的Na+/K+/Ca2+/Mg2+等阳离子,本论文使用序批实验方法,从临界胶束浓度(Critical Micelle Concentration,CMC)、胶束粒径分布及溶液zeta电位三方面探讨了阳离子类型、强度对RL胶束形态的影响规律,考察了阳离子类型、强度对RL作用下TCS溶解度的影响规律,并据此阐述了阳离子类型、强度对RL作用下TCS在底泥/水中分配的影响机理,提出了不同环境条件下TCS在底泥/水中定向迁移的调控策略,为受TCS污染底泥/水体的RL强化原位/异位生态修复提供了理论依据。阳离子的加入均能降低RL的CMC、平均水动力学直径和zeta电位,且Ca2+/Mg2+比Na+/K+的作用效果更加明显。随着阳离子强度的增加,RL胶束粒径在Na+溶液中先减小后增大,而在Ca2+溶液中持续减小;RL溶液的稳定度均下降,且Ca2+的减小程度比Na+更大。摩尔增溶比(MSR)在添加Na+/K+离子时有一定程度的增大,但在加入Ca2+/Mg2+离子时反而会降低。在Na+溶液中,TCS的溶解度随着离子强度的增大先增大后减小,在浓度为30mM时达到最大值,并在浓度高于50mM后溶解度急剧下降;在Ca2+溶液中,TCS的溶解度随着离子强度的增大而减小,在浓度高于1mM后溶解度便急剧下降。随着RL浓度的增加,TCS向水相的迁移在Na+/K+溶液中被增强;而在Ca2+/Mg2+溶液中,TCS在底泥相的分配反而被增强。在Na+溶液中,随着离子强度的增大,RL作用下TCS在底泥上的分配先减小后增大。在Ca2+溶液中,在离子强度大于1mM后,随着离子强度的增大,RL作用下TCS在底泥上的分配逐渐增强。在Na+浓度小于50mM时,RL浓度无明显变化,但Na+大于该浓度后RL浓度显著下降;而Ca2+离子浓度仅仅在大于1mM后RL浓度就已显著下降。阳离子对RL作用下TCS在底泥/水中分配的影响机理为,阳离子与RL分子间的盐桥作用的强弱影响了RL的胶束聚集过程,使得水相中的RL浓度发生了明显的变化,从而影响了RL对TCS的增溶作用,改变TCS的溶解度,进而改变TCS在底泥/水中的分配。