目的： 1 卵巢癌的死亡率高居女性生殖系统恶性肿瘤之首。在癌的发生过程中，至少需要两种基因的改变，即癌基因激活和抑癌基因的失活或缺失。FHIT基因是一个近年来发现的新的抑癌基因。本实验应用巢氏RT-PCR(nested reverse transcription polymerase chain reaction，nRT-PCR)，检测FHIT基因3-10外显子的转录情况，以探讨卵巢上皮性肿瘤组织中FHIT基因的表达情况及其与卵巢癌发生发展的关系。 2 杂合性缺失(loss of heterozygosity，LOH)是导致抑癌基因失活的主要原因。聚合酶链反应．单链构象多态性分析(single strand conformation polymorphism analysis of polymerase chain reaction products，PCR-SSCP)是近年发展起来的一种基因分析方法。本实验应用PCR-SSCP检测卵巢癌组织中FHIT基因在内显子5附近的杂合性缺失，寻求抑癌基因失活的可能原因，进一步阐明FHIT基因在卵巢癌发生发展中的作用。 方法： 实验一 采用nRT-PCR方法利用两对引物，检测卵巢上皮性肿瘤组织及正常卵巢组织中FHIT基因转录本的表达情况。标本均来自山东大学齐鲁医院妇产科2004年9月至2005年9月接受手术治疗40例原发性卵巢上皮癌患者(未经过放、化疗)，卵巢交界性肿瘤5例，卵巢良性上皮性肿瘤5例，以及5例同期手术的因非卵巢肿瘤切除卵巢患者。所选用的组织标本均经HE染色病理确诊。结果经SPSS13.0软件包进行统计学处理。