发展可行的、有效的、对环境友好的方法构筑结构复杂的骨架是合成化学家关注的热点。叠氮类物质由于它自身的化学性质，很早以前就引起了化学家们对该类化合物的关注，并且广泛的应用在有机反应及有机合成中。本论文发展基于α-叠氮肉桂酸酯合成异噁唑和中氮茚衍生物。具体工作如下：发展了基于α-叠氮肉桂酸酯这种有机叠氮化合物，通过1,3-偶极环加成方法合成了异噁唑衍生物的方法学研究。以α-叠氮肉桂酸乙酯和氯代对甲基苯甲醛肟为底物，DMF作为溶剂，三乙胺作为碱，温度为90oC，反应8小时的条件下，通过1,3-偶极环加成一步法合成了一系列的异噁唑衍生物。我们共得到17个相应的异噁唑化合物，结构经1H NMR，13C NMR，IR，HRMS表征。说明该方法是一种新颖、高效、环境友好的合成异噁唑衍生物的方法。发展了基于α-叠氮肉桂酸酯的多组分反应合成中氮茚衍生物的方法学研究。以α-叠氮肉桂酸酯，吡啶、溴代苯乙酮为底物，DMSO作为溶剂，温度为100oC，反应3小时，通过三组分方法合成了一系列的中氮茚衍生物。我们共得到3个相应的中氮茚化合物，结构经1HNMR，13C NMR，IR，HRMS表征。底物的拓展还在继续。该方法具有原子经济性、环境友好、步骤简单和资源有效利用等优点，是一种合成中氮茚衍生物的好方法。