二恶英暴露能够引起实验动物和人类的神经系统发育障碍和高级脑功能损伤（如运动协调、情绪、认知与心理障碍等）。二恶英诱导基因表达的变化是二恶英毒理效应的重要分子基础，其中基因表达的转录水平调控主要通过芳香烃受体(Aryl hydrocarbon receptor,AhR)信号通路调控一系列下游基因的表达实现的。随着表观遗传学的兴起，越来越多的证据提示二恶英与表观遗传调控机制关系密切，如二恶英可造成microRNAs(miRs)的表达异常;反之，miRs也可以参与AhR信号通路的调控等。因此基于上述二恶英发挥作用的分子基础的研究是目前二恶英神经毒理机制研究的一个热点领域。但是目前的相关机制研究多集中于对单个基因或单一毒理效应的研究，而在系统性阐述二恶英对神经源性基因表达的干扰作用方面的研究十分有限。另外，miRs作为基因表达的负调控因子在二恶英神经毒理中的作用尚未见报道。鉴于系统生物学的方法和手段在揭示基因整体性改变及生物学意义方面的优势，本研究以人源神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH细胞为研究模型，采用芯片技术，围绕二恶英基因干扰的两个方面，开展miR和mRNA表达谱的研究，结合生物信息学分析及细胞分子生物学研究手段，揭示低浓度二恶英处理后miR和mRNA表达谱的整体变化情况，并从中发现具有神经学意义并参与二恶英神经干扰作用的新的miRs、基因及神经毒理学效应。围绕这一目标获得了如下实验结果:　　(1)低浓度二恶英处理（10-10mol/L TCDD）能够导致SK-N-SH细胞内miR和mRNA表达谱发生显著变化。二恶英处理组共有277个miRs（包括148个下调和129个上调的miRs）及4378个基因（1838个下调和2540个上调的基因）的表达发生显著性变化。通过生物学功能聚类分析发现，一些差异表达的mRNA参与神经系统功能和细胞凋亡等信号通路，这些信号通路大部分与文献报道的二恶英的毒理效应密切相关。据文献报道，在53个表达变化超过40％的miRs中有13种miRs参与神经退行性疾病或脑肿瘤等神经系统疾病发生发展过程。　　(2)结合miR表达谱数据及实验验证，我们首次证明二恶英能够显著上调miR-146b-5p的表达，其调控机制可能是AhR信号通路介导的。MiR-146b-5p能够与胆碱能神经传递的重要酶类-乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase，AChE)T亚型mRNA的3端非编码区作用从而抑制AChE的酶活性。通过对miR-146b-5p的靶基因进行功能聚类分析发现，miR-146b-5p可以参与已知的二恶英神经毒性相关的信号通路及生物进程，如脑肿瘤、突触传导、细胞凋亡等。而AChE在部分生物进程中的作用提示二恶英对AChE表达的干扰可能最终导致与这些生物进程相关的有害结局。　　(3)我们还首次证明了二恶英能够显著上调SK-N-SH细胞中灵长类特异性miR-608的转录表达，其功能可能涉及神经元分化和肌动蛋白细胞骨架组装等。而在细胞骨架组装相关基因中，CDC42被证明是神经源性miR-608的靶基因，且二恶英能够显著上调SK-N-SH细胞中CDC42的表达。作用机制研究显示转录上调机制和miR-608介导的转录后抑制机制共同参与二恶英对CDC42的表达调控，且AhR是两种调控机制共同的上游信号分子。　　(4)通过整合miR和mRNA表达谱数据，在生物信息学分析及细胞分子生物学实验验证的基础上，发现二恶英能够促进神经母细胞瘤细胞的迁移能力，且具有时间-浓度效应，其机理可能是通过AhR介导的细胞迁移相关基因的表达上调造成的。　　综上所述，系统生物学方法在二恶英神经毒性研究中具有重要应用价值，并首次获得了低浓度二恶英处理对神经细胞中基因表达影响的系统性数据。本论文不仅弥补了二恶英对神经源性miRs干扰作用方面研究的不足，也为今后二恶英神经毒理机制及效应的研究提供铺垫。