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本研究通过对胃癌组织中nm23、COX-2蛋白表达的检测,探讨nm23、COX-2在胃癌生长、浸润、转移过程中的作用及其相互关系,为胃癌的综合治疗、预测1转移、判断预后提供理论依据.1 nm23蛋白表达在胃癌中的表达较正常胃黏膜组织的表达低.提示:nm23基因的突变、缺失可能参与了胃癌的发生.nm23蛋白表达与胃癌淋巴结转移、临床分期、分化程度、肿瘤浸润深度关系密切,而与性别、年龄、大小、病理类型无关.nm23蛋白表达随着恶性程度的增高而阳性率逐渐降低,提示:nm23蛋白的低表达可能与胃癌的分化不良有关;nm23蛋白在有淋巴转移的胃癌中阳性表达率低于无淋巴转移的胃癌,显示此基因在胃癌进展中的抑制作4用,并提示此基因表达异常的癌细胞具有易转移的倾向.2 COX-2蛋白表达在胃癌中的表达比在正常胃黏膜中的表达明显增高,在有淋巴结转移的病例中增高,胃癌组织COX-2蛋白过表达与淋巴结转移和临床分期密切相关,但与性别、年龄、大小、组织病理分级无关,提示COX-2蛋白高表达与胃癌的发生、发展密切相关,促进了胃癌的侵袭和转移,可能是胃癌高度恶性及有淋巴结转移的另一标志.3 nm23蛋白表达与COX-2蛋白表达有相关性且呈负相关,提示COX-2蛋白过表达可能与抑癌基因nm23的失活有关.nm23和COX-2均与胃癌发生及转移有关,联合检测nm23、COX-2在胃癌中的表达有助于临床预测胃癌淋巴结转移及判断预后.