【摘 要】
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目的:观察不同冷冻温度下保存的异体神经对周围神经缺损修复的效果。方法:取96只同种属雄性wistar大鼠,月龄2月以上,体重300±20克,生理状况正常。随机分为对照组与实验组。
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目的:观察不同冷冻温度下保存的异体神经对周围神经缺损修复的效果。方法:取96只同种属雄性wistar大鼠,月龄2月以上,体重300±20克,生理状况正常。随机分为对照组与实验组。对照组A:12只,为新鲜自体神经移植组;对照组B:12只,为新鲜异体神经移植组。另24只为取材组,取双侧坐股神经共48根,随机分为4组,每组12根神经,甘油浸泡分别保存在4℃,-50℃,-80℃,-196℃条件下,保存时间均为三周,三周后在随机原则下将各组12条神经分别移植给12只大鼠,根据不同冷冻温度分为4℃组,-50℃组,-80℃组,-196℃组,记为实验组:C,D,E,F组。术后2周,每组随机抽取2根移植神经进行免疫组织化学观察,以了解移植神经的淋巴细胞侵润,SC细胞及纤维增生情况。术后9,16周,剩余移植体进行大体观察,光镜检察,电生理测定,电镜检察来评价神经再生的效果。结果:术后2周,所有移植段近端,移植远端神经均有不同程度Wallerian变性,B组移植段见明显T淋巴细胞浸润,C,D,E组次之,A组及F组未见T淋巴细胞。B组以大量成纤维细胞增生为主,A,F组以SC增生为主,C,D,E组介于两者之间。术后9周及16周,B组与周围组织粘连重,A,F组最轻,C,D,E组介于两者之间;从神经再生效果评价看:A组神经再生效果最好, F组次之,C,D,E组再次,B组最差。结论:1冷冻保存异体神经有降低其免疫原性的作用。2在各冷冻组中,以-196℃组神经再生效果最好,接近新鲜自体神经移植组。
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