鸭和鹅A型禽流感间接ELISA抗体检测方法的建立

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鸭、鹅等水禽不仅是AIV的巨大储存库和传染源在禽流感的传播中发挥重要作用,而且可自然感染HPAIV发病并且死亡。我国是世界养禽大国,也是世界主要鸭、鹅养殖地,禽流感的检测,尤其是水禽流感的检测,不仅直接关系到我国鸭、鹅养殖业能否健康、快速发展,而且关系到世界范围内禽流感的防控和人类公共卫生安全。 本试验以改良氯仿抽提法提纯鸭、鹅卵黄免疫球蛋白,制备并纯化兔抗鸭、兔抗鹅抗体为基础,通过质量鉴定,选择最优HRP标记IgG的制备和纯化方法,再以此HRP标记兔抗鸭和兔抗鹅IgG及纯化原核表达的AIV的M1、NP为基础,通过各种条件的摸索,分别建立了鸭和鹅A型禽流感抗体检测的M1-ELISA和NP-ELISA,并对此ELISA体系进行评价。 试验表明:改良氯仿抽提法适于鸭和鹅卵黄免疫球蛋白的提纯,提纯的IgY和IgY(△Fc)纯度均>90%、活性均>1:64;制备并纯化的兔抗鸭和兔抗鹅IgG的效价均>1:16、纯度均>90%、亲和力均>10~9,基本满足制备酶结合物的标准;调节PH法优于乙二醇封闭法,可较好的防止HRP过分醛化和自身交联;HRP标记IgG的最佳纯化法为G200与50%硫酸铵盐析相结合的方法。本试验以制备的HRP标记兔抗鸭和兔抗鹅IgG的摩尔比均在1.5~2.0之间,结合物产率均>40%,酶活性均>1000U,使用浓度均>1:1000。 本试验建立了NP-ELSIA和M1-ELISA鸭A型AI抗体检测方法,对鸭肝炎、鸭瘟血清的检测均为阴性,且可分别被NP和M1阻抑;对H5和H7亚型AI抗体检测的敏感性分别为1:6400和1:6400、1:3200和1:1600,对H9亚型AI抗体的检出为阴性和弱阳性/阴性;板间和板内变异系数分别为3.0%和9.1%、4.5%和7.9%。表明NP-ELSIA和M1-ELISA对H5和H7鸭A型AI抗体检测具有高特异性、敏感性和重复性,NP-ELSIA优于M1-ELISA。本试验建立了NP-ELSIA和M1-ELISA鹅A型AI抗体检测方法,对鹅副黏病毒病、小鹅瘟血清的检测均为阴性,且可分别被NP和M1阻抑;对H5、H7和H9亚型AI抗体检测的敏感性分别为1:3200和1:800、1:12800和1:3200、1:800和1:200;板间和板内变异系数分别为4.8%和7.3%、3.9%和6.7%。表明NP-ELSIA和M1-ELISA对H5和H7鹅A型AI抗体检测具有高特异性、敏感性和重复性,NP-ELSIA优于M1-ELISA。 M1-ELISA和NP-ELISA鸭、鹅A型AI抗体检测技术可用于我国鸭、鹅养殖业禽流感的检测、疫苗免疫效果的监测及免疫程序的制定,对于我国鸭、鹅养殖业的健康快速发展起到直接的推动作用。此法还可用于鸭、鹅禽流感的血清学监测,对于我们了解水禽的禽流感史、AIV的生态学分布及世界范围内禽流感的监控、预警、预报都有着重要的意义。另外,此法还为区分鸭、鹅A型AI的自然感染和人工免疫提供了技术储备。
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