目的:观察大鼠自然衰老时血中皮质酮（CORT）含量与海马神经干细胞分裂和增殖的变化及补肾方的作用，探索衰老的机制及补肾方的作用机理。　　方法:以自然衰老 SD雄性大鼠（24月龄）为模型。雄性 Sprauge-Dawley(SD)大鼠100只，随机分为3组，老年组（24月龄）30只，左归丸组（24月龄）35只，右归丸组（24月龄）35只；另设青年组（5月龄）30只。将药物打粉混入饲料中食用，左、右归丸组老年大鼠从20月龄开始，按左、右归丸0.75g/100g/d（相当于成人临床用量的15倍）自由饲用，每周停药两天，连续4个月。青年组、老年组普通饮食、饮水。指标观测：电镜下观察海马神经细胞超微结构；Western-Blot法检测大鼠海马组织 Nestin和Ki-67的蛋白表达；ELISA法检测大鼠血清 CORT含量。　　结果:1、与青年组相比，老年组大鼠脑神经细胞的线粒体和线粒体嵴明显减少，神经突触小泡和线粒体明显减少。与老年组相比，左归丸组脑神经细胞超微结构中的线粒体明显增加，神经突触小泡明显增大而数量明显增加，突触内的线粒体明显增加；右归丸组脑神经细胞超微结构中的线粒体有所增加，神经突触小泡明显增大而数量没有明显增加，突触内的线粒体明显增加。2、与青年组相比，老年组大鼠海马 Nestin和Ki-67蛋白表达明显降低（P<0.05）；与老年组相比，左、右归丸组大鼠海马 Nestin和Ki-67的蛋白表达显著升高（P<0.05）。3、与青年组相比，老年组大鼠血清 CORT的含量升高较为显著（P<0.05）；与老年组相比，左、右归丸组大鼠血清 CORT含量明显降低（P<0.05）。　　结论:1、老年大鼠血清 C O RT含量增高，左归丸和右归丸均有降低老年大鼠血清 CORT含量的作用；2、老年大鼠海马组织 Nestin和Ki-67蛋白的表达下调，左归丸和右归丸均能上调海马组织 Nestin和Ki-67蛋白的表达；3、老年大鼠海马神经细胞出现能量（ATP）代谢的结构改变，左归丸和右归丸均能改善这一细胞超微结构的变化；4、大鼠血清中增高的C O RT可能会通过反馈作用影响海马 NSCs分裂和增殖能力的下降导致衰老，左归丸和右归丸可通过调节这一反馈作用而延缓衰老；5、血中增高的C O RT含量影响海马 NSCs的分裂和增殖能力下降可能是中医肾虚衰老的现代医学机理之一。