QH917自微乳化释药系统的研究

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QH917是一种新型青蒿素类衍生物,具有抗日本血吸虫的活性。由于其水溶性差,生物利用度不理想。本研究设计并制备了QH917自微乳化释药系统(QH917 SMEDDS),促进了QH917的溶出,显著提高了其生物利用度。并且,针对SMEDDS通常存在的药动参数高变异性和食物效应问题开展了研究,通过对其体外释药、在体大鼠肠吸收和体内药物动力学的研究和考察,获得了一定效果,为此类制剂的研究和开发提供了一定的思路。处方前研究结果显示:25℃时QH917在中链甘油三酸酯(MCT)中有较好的溶解
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目的:  将前期筛选得到的,具有自我知识产权的泡沫细胞特异性寡核苷酸适配子(APT)与雷帕霉素纳米粒构建成为一种靶向动脉粥样硬化病变的抗炎药物,为开发新型动脉粥样硬化防治新