目的 观察NRP1-FYN相互作用对牙髓干细胞(DPSCs)成牙本质分化的影响。方法 Neuropilin-1(NRP1)是神经菌毛素家族成员之一,能与配体结合参与调节细胞分化。FYN隶属于酪氨酸激酶家族,已被证实与控制细胞生长有关,并且该作用能被炎症因子进一步加强。本课题首先研究NRP1与FYN在DPSCs成牙本质分化模型中的表达和相互作用;接着在正常或炎症刺激条件下,分析NRP1-FYN复合物对下游信号通路的影响;最后验证这种相互作用对DPSCs成牙本质分化的影响。结果 我们在NRP1可与FYN形成复合物,且与DPSCs成牙本质分化相关的基础上,提出在深龋中形成NRP1-FYN复合物共同激活NF-κB通路,通过扩大炎症反应,最终抑制DPSCs成牙本质分化的假说。结论 研究成果将有助于了解龋病进程中炎症因子通过NF-κB信号通路活化调节DPSCs成牙本质分化的内在机制,为龋病的临床治疗新思路提供理论及实验依据。