【摘 要】
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目的:观察将海水注入前房对兔眼晶状体功能及形态学的影响,并对其致伤机制进行探讨。 方法:随机选择55只兔子中的50只建立动物模型,右眼前房注入0.2ml海水,分别于术后15分钟
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目的:观察将海水注入前房对兔眼晶状体功能及形态学的影响,并对其致伤机制进行探讨。 方法:随机选择55只兔子中的50只建立动物模型,右眼前房注入0.2ml海水,分别于术后15分钟、30分钟、1小时、3小时、6小时及12小时经裂隙灯显微镜检查后摘除眼球行光电镜检查及Na+,K+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶、琥珀酸脱氢酶（Succinate dehydrogenase,SDH）、乳酸脱氢酶（Lactate dehydrogenase,LDH）、超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase,SOD）和谷光甘肽过氧化物酶（Glutathione-Peroxide,GSH-PX）的生化活性检测。左眼前房内注入0.2ml平衡盐溶液（Balanced salt solution,BSS）作为自身对照,其余步骤同右眼,另外5只兔子不做任何处理为正常组。 结果:1、裂隙灯显微镜观察海水组兔子晶状体起初明显混浊,6小时后混浊晶状体逐渐恢复透明。2、光镜下海水组细胞表现为水肿、变性、坏死及Morgagnian小体形成,对照组细胞轻度水肿,无明显Morgagnian小体形成。3、电镜下海水组细胞逐渐出现线粒体、粗面内质网和高尔基复合体水肿扩张及空泡化改变,对照组细胞内超微结构轻度水肿。4、海水组品状体Na+,K+-ATPase及Ca2+,Mg2+-ATPase活性均先降低,再增高,最后完全或部分恢复正常;SDH及LDH活性6小时内均代偿性增高,12小时恢复正常;SOD
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