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在卵母细胞和胚胎体外培养过程中都不可避免地暴露到比体内光和氧气浓度高的环境中,这可能导致跨细胞阻碍的活性氧产生的增加并且可以破坏脂类,蛋白质,核酸从而阻止胚胎发育。已经有研究证明,氧化应激能引起离体的卵母细胞培养不成熟从而导致胚胎发育不良。且卵母细胞周围的卵丘细胞吸收和代谢葡萄糖,并且释放丙酮酸和乳酸可能实现为在卵母细胞的能量释放,因此保护卵母细胞和胚胎免受氧化应激是非常重要的。本论文想要从卵母细胞氧化应激的分子层面进行研究,探讨卵丘细胞对于卵母细胞内抗氧化酶的影响,希望可以找出有利于卵母细胞体外培养的方法以及为其对抗氧化酶的变化提供一定结果。本实验设计了三个不同培养方法的实验组(体内组、采用人工裸卵处理的体外培养组以及卵丘卵母细胞复合体体外培养组)通过对不同时期(分别为GVBD、MI和MII期)卵母细胞进行对比,通过DCHFDA测定小鼠卵母细胞内ROS含量,并通对过抗氧化酶 SOD1、SOD2、SOD3、GPX1、GPX2、GPX3 及 GPX4 的 mRNA表达水平来探讨它们在卵母细胞发育过程中的含量及变化。实验结果表明:1、经人工处理后的DOs组卵母细胞内的ROS含量要显著高于COCs组,且体外培养的两组均高于体内组。2、卵母细胞在GVBD时期时COCs组与体内组相比,卵母细胞内的抗氧化酶的基因除SOD1和GPX4外的mRNA的表达均有显著性差异(P<0.05);DOs组与体内组相比,卵母细胞内的抗氧化酶的基因除SOD2和GPX1外的mRNA表达在统计学上均有显著性差异(P<0.05);两个体外组相比,所有基因的mRNA表达在统计学上均有显著性差异(P<0.05)。3、卵母细胞在MI时期时,COCs组与体内组相比,卵母细胞内所有抗氧化酶的mRNA表达在统计学上均显著性升高(P<0.05);DOs组与体内组相比,卵母细胞内的抗氧化酶的基因表达在统计学上均有显著性差异(P<0.05);而COCs组与DOs组相比,除GPX2和GPX3外的mRNA表达在统计学上均有显著性差异(P<0.05)。4、卵母细胞在MII时期时,COCs组与体内组相比,除SOD1以外的mRNA表达在统计学上均有显著性差异;DOs组与体内组相比,其中卵母细胞内的抗氧化酶的基因表达在统计学上均有显著性差异(P<0.05);而COCs组与DOs组相比,所有基因mRNA表达在统计学上均有显著性差异(P<0.05)。5、然而三组相比,卵母细胞内GPX2和GPX3的mRNA表达趋势均不变,这说明GPX2和GPX3的变化趋势与是否有卵丘以及环境没有太大的关系,至于其他基因,COCs组与体内组相比,卵母细胞内的抗氧化酶的基因的mRNA表达在统计学上均呈现出相近的趋势,而DOs组与体内组相比,其中卵母细胞内的抗氧化酶的基因的mRNA表达在统计学上均呈现出相反的趋势。