吸附杂环胺乳酸菌的筛选及其应用研究

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本试验采用菌株与Ph IP共培养技术,通过高效液相色谱法检测乳酸菌对Ph IP的吸附能力,研究其吸附特性及机理,将目标菌株用于发酵羊肉干的制作,设置对照组、乳酸菌组和肽聚糖组,深入研究乳酸菌对发酵羊肉干中Ph IP的吸附能力,旨在为肉制品中Ph IP的减少以及乳酸菌的开发利用提供理论依据。试验结果如下:首先以吸附量为评价指标,通过考察环境因素及模拟胃肠环境下菌株对Ph IP的吸附能力,解析菌株吸附Ph IP的特性。结果共筛选出三株对Ph IP具有较高吸附的乳酸菌,分别为戊糖片球菌37X-15(83.36%)、植物乳杆菌37X-6(80.43%)、弯曲乳杆菌X3-1B(76.96%)。通过研究不同环境条件对三株菌吸附Ph IP的影响,结果表明,37X-15吸附Ph IP最佳条件为1.5 h、37℃、p H 6.0、菌株细胞浓度1×1010CFU/m L、Ph IP浓度50 mg/L;37X-6吸附Ph IP最佳条件为24 h、37℃、p H 6.0、菌株细胞浓度1×1010CFU/m L、Ph IP浓度50 mg/L;X3-1B吸附Ph IP最佳条件为24 h、温度37℃、Ph 6.0、菌株细胞浓度1×1010CFU/m L、Ph IP浓度50 mg/L。模拟胃肠环境下,菌株37X-15、37X-6、X3-1B的最大吸附率分别为81.05%、75.53%、74.57%。综上,菌株37X-15对Ph IP有较高的吸附率。采用热处理、扫描电镜、傅里叶红外光谱研究菌株37X-15对Ph IP的吸附机理。结果发现,热处理之后的菌株与未处理菌株吸附率无显著性差异(P>0.05),表明菌株37X-15对Ph IP是物理性吸附,与菌株生理代谢无关;扫描电镜发现菌株37X-15吸附Ph IP后其细胞表面出现明显损伤;参与吸附的基团有蛋白质酰胺Ⅱ带、胺基中的C-N、O-H、N-H、C=O、P=O基团、细胞壁上的多糖成分以及细胞膜上的甲基、亚甲基、次甲基等基团;肽聚糖与菌株37X-15对Ph IP的吸附特性及机理相似,进一步说明菌体37X-15吸附Ph IP的主要部位是细胞壁上的肽聚糖。在发酵羊肉干中,乳酸菌和肽聚糖对Ph IP的吸附率分别为69.19%和49.73%,乳酸菌的吸附效果优于肽聚糖。乳酸菌组烤制后p H(5.38)、Aw(0.63)和e值(1.01)显著低于对照组(P<0.05),脂肪含量(8.85%)显著高于其它组(P<0.05);肽聚糖组的蛋白质含量(57.09%)显著高于其它组(P<0.05);乳酸菌组检出的风味种类显著高于其它组(P<0.05)。
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