【摘 要】
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[目的]通过检测单纯阻塞性睡眠呼吸暂停（Obstructive sleep apnea,OSA）患者、正常对照组患者外周血清中microRNA（miRNA）表达水平,筛选出显著差异表达的miRNA,然后进行生物信息学分析,探讨靶基因的生物学功能及可能涉及的信号通路,为OSA及其并发症的致病机制研究提供依据。[方法]选取昆明医科大学第二附属医院呼吸与危重症医学科二病区住院部和门诊行夜间多导睡眠监测（
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[目的]通过检测单纯阻塞性睡眠呼吸暂停（Obstructive sleep apnea,OSA）患者、正常对照组患者外周血清中microRNA（miRNA）表达水平,筛选出显著差异表达的miRNA,然后进行生物信息学分析,探讨靶基因的生物学功能及可能涉及的信号通路,为OSA及其并发症的致病机制研究提供依据。[方法]选取昆明医科大学第二附属医院呼吸与危重症医学科二病区住院部和门诊行夜间多导睡眠监测（Polysomnography,PSG）的患者,以呼吸暂停低通气指数（apnea hypopnea index,AHI）作为本次研究的OSA分组标准:正常组:AHI<5 次/h,轻度 OSA 组:5≤AHI≤15 次/h,中度 OSA 组:15<AHI≤30 次/h,重度OSA组:AHI>30次/h。最终选取首次诊断为OSA的重度患者3例,正常对照组3例。记录研究对象的基本信息、PSG监测结果。利用高通量测序检测单纯OSA组、正常对照组患者外周血清中miRNA的表达水平,然后筛选显著差异表达的miRNA,最后利用FunRich数据库对显著差异表达最明显的miRNA进行生物信息学分析,从而确定其生物学功能及信号调控途径。[结果]1.单纯OSA组与正常对照组相比,OSA患者外周血清中有66个miRNA上调和52个miRNA下调,且具有统计学差异;其中上调miRNA中,差异倍数改变最为显著的是hsa-miR-302c-3p、hsa-miR-202-3p,下调miRNA中,差异倍数改变最为显著的是 hsa-miR-342-3p、hsa-miR-193b-3p。2.FunRich数据库靶基因预测结果显示:hsa-miR-302c-3p预测到497个靶基因,hsa-miR-202-3p预测到0个靶基因,hsa-miR-342-3p预测到51个靶基因,hsa-miR-193b-3p预测到170个靶基因。3.生物信息学分析预测结果显示,这些miRNA的靶基因及相关信号通路可能参与肿瘤、免疫及代谢等方面调控。[结论]1.与正常对照组相比,OSA患者血清中有66个miRNA表达上调,52个miRNA表达下调。2.本研究筛选出的差异表达最为显著的上调miRNA（hsa-miR-302c-3p、hsa-miR-202-3p）及下调 miRNA（hsa-miR-342-3p、hsa-miR-193b-3p）的研究更多聚集于肿瘤、心脑血管疾病方面,后期可对其在OSA并发肿瘤中的发生发展进行研究。
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