目的检测microlRNA-21（miRNA-21）与microlRNA-205（miRNA-205）在初、复发膀胱尿路上皮癌中的表达情况，探讨microlRNAs (miRNAs)在膀胱尿路上皮癌中的表达意义及是否与肌层浸润有关。方法采用基于2-△△Ct的实时荧光定量PCR（FQ-PCR）方法检测40例初、复发癌组织miRNA-21及miRNA-205的表达情况。结果1.与初发癌相比，复发癌中miRNA-21表达上调(P<0.05)，差异有统计学意义。初发膀胱癌中，与非肌层浸润性癌相比，肌层浸润性癌中miRNA-21表达上调(P<0.01)，差异有统计学意义；复发膀胱癌中，与非肌层浸润性癌相比，肌层浸润性癌中miRNA-21也表达上调(P<0.05)，差异有统计学意义。2.与初发癌相比，复发癌中miRNA-205表达下调(P<0.05)，差异有统计学意义。初发膀胱癌中，与非肌层浸润性癌相比，肌层浸润性癌中miRNA-205表达下调(P<0.01)，差异有统计学意义；复发膀胱癌肿，与非肌层浸润性癌相比，肌层浸润性癌中miRNA-205也表达下调(P<0.05)，差异有统计学意义。3.初发肌层浸润性癌中miRNA-21/miRNA-205相对表达量的比值约5.8倍于其在非肌层浸润癌中表达量的比值（P<0.01），复发癌中的比值约为5.2（P<0.05）。结论1.初、复发膀胱尿路上皮癌相比，复发癌中miRNA-21高表达、miRNA-205低表达，推测二者可能参与膀胱尿路上皮癌复发。2.与非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌相比，肌层浸润性癌中miRNA-21高表达、miRNA-205低表达，推测二者可能与肿瘤是否肌层浸润有关。3.启示我们找到合适的药物抑制高表达的microRNA，提高低表达的microRNA为基因分子水平上治疗膀胱癌提供新的靶点。