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目的,评价20﹪Intralipid在早产儿应用中的安全性.方法46例早产儿随机分四组:治疗组分别于生后第1天(A组,11例)和第3天(B组,12例)经外周静脉按0.15g.kg<-1>.h<-1>输入一定剂量(0.5~3.5g.kg<-1>.d<-1>)脂肪乳1周;C(11例)、D(12例)组分别与A、 B组对照,并于实验前后监测血气、胆红素、白蛋白、谷丙转氨酶、血脂、过氧化脂质、 6-酮-前列腺素F<,1α>、血栓素B<,2>、血糖,每天经皮测氧饱和度.结果生后第1、3天治疗组和对照组动脉血氧分压、氧饱和度、胆红素、谷丙转氨酶、过氧化脂质、 6-酮-前列腺素F<,1α>、血栓素B<,2>及血糖浓度差异均无显著性意义(P均>0.05).结论,自生后第1或3天即开始经外周静脉按0.15g.kg<-1>.h<-1>速率,逐渐增加剂量(第1天0.5g.kg<-1>.d<-1>,每天增加1g.kg<-1>.d<01>,至最大量3.5g.kg<-1>.d<-1>),供给早产儿20﹪Intralipid乳剂1周是安全的.