癌症是当前威胁人类生命和健康的恶性疾病之一，设计合成具有靶向性的药物小分子是无机药物化学研究的热点。锰过氧化氢酶模拟物能够催化歧化细胞中的H2O2分解为水和氧气，保护细胞免受氧化损伤。研究表明肿瘤细胞能量来源依赖于糖酵解，因此切断肿瘤能量代谢成为治疗肿瘤的新课题。乳酸脱氢酶在糖酵解途径有重要作用，是筛选抗肿瘤药物新的靶点，本文合成了3个新的小分子配体，6个与它们形成的锰锌配合物，制备了一种多功能型的磁性纳米复合物，研究了它们的过氧化氢酶活性、乳酸脱氢酶活性及生物活性。主要内容和创新性结果如下:　　(1)合成了两个新型锰配合物，运用多种光谱方法表征了配合物的结构;研究了不同结构的喹啉基锰配合物催化歧化H2O2释放氧气的活性，发现醋酸根配位的单核锰配合物活性较高，与生物体内的酶接近。研究发现锰配合物与DNA作用力较弱，具有一定的线粒体靶向性，能够抑制钙离子诱导的线粒体肿胀。因此，我们合成的锰配合物有望成为一种低毒性的靶向线粒体的抗肿瘤药物。　　(2)合成了烟酸、吡咯衍生物及锌和锰的配合物，并系统研究了具有不同结构的配体及其金属配合物对乳酸脱氢酶抑制活性，研究发现含有酮羰基的配体及其配合物的乳酸脱氢酶抑制活性高于含有甲酯基的配体及其配合物，说明配体的结构与其生物活性有着密切的联系。本研究对设计新的金属配合物乳酸脱氢酶抑制剂有重要意义。　　(3)将功能离子液体修饰到磁性纳米Fe3O4颗粒表面，制备了新型的水溶性Fe3O4@IL纳米颗粒，以此纳米颗粒作为载体，将配合物Zn2负载到纳米颗粒中，形成新的Fe3O4@IL-Zn2纳米颗粒，研究发现该纳米颗粒具有过氧化氢酶活性，是一种多功能纳米生物材料。