背景:瘢痕疙瘩是具有瘢痕体质病人在伤口愈合过程中发生的良性皮肤肿瘤。有研究表明，转化生长因子（TGF-β）参与了瘢痕的形成过程。胶原三螺旋重复蛋白1（Cthrc1）作为一种新型的基因表达于受损动脉的外膜以及内膜。它作为细胞特异性TGF-β抑制剂，通过抑制I 型和III 型胶原沉积而增加细胞的迁移功能。然而，目前为止，在瘢痕组织和正常皮肤中，Cthrc1与TGF-β1的表达和调节机制没有得到很好的研究。　　 目的:探索Cthrc1在瘢痕形成过程中的基因调节和潜在功能。以及在瘢痕病理形成过程中与TGF-β1 之间的关联。　　 方法:检测瘢痕组织与正常皮肤成纤维细胞中Cthrc1与TGF-β1的表达。并检测TGF-β1 诱导下瘢痕成纤维细胞I 型胶原的表达与合成。应用重组Cthrc1 检测其与TGF-β1 之间的关联。　　 结果:瘢痕组织中Cthrc1与TGF-β1的表达均高于正常皮肤组织。瘢痕成纤维细胞中，TGF-β1 诱导Cthrc1表达增加呈浓度依赖性。TGF-β1 刺激瘢痕成纤维细胞I 型胶原的表达与合成，重组Cthrc1 可抑制上述效应。　　 结论:在瘢痕成纤维细胞中，TGF-β1表达增加并且重组Cthrc1 可抑制TGF-β1 诱导的I 型胶原的合成，表明Cthrc1 可能作为瘢痕治疗潜在的治疗方法。