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金化合物是目前非铂类抗癌药物中最有研究价值的过渡金属化合物之一。Au(I)膦化合物在临床使用上表现最佳取得了很大成就,金诺芬和它的类似氯化合物Et3PauCl在风湿性关节炎的治疗中治愈率可达70%以上,但是因为Au(I)膦化合物在生物体内的强代谢环境中没有预期的稳定,和膦配体有相似电子特点更加稳定的Au(I)氮杂环卡宾(NHC)配合物,吸引了科研人员的研究兴趣。NHC环富含电子,通过п反馈作用与Au形成稳定的Au-C键,成功的抵抗了生物体内的强代谢环境。已有很多的实验报道显示Au(I)氮杂环卡宾(NHC)配合物能够选择性的与癌细胞作用,破坏癌细胞中控制细胞机能的硫氧还原蛋白还原酶(TrxR),对正常的细胞不表现毒性,并且靶向分子不再是NDA。本文分别选取了[(R2Im)2Au]+和(R2Im)AuCl的甲基、乙基、异丙基和正丙基四种取代基的化合物作为研究的对象,采取密度泛函理论计算方法对[(R2Im)2Au]+和(R2Im)Au Cl抗癌作用机理进行探究。本文的第三章中,我们研究[(R2Im)2Au]+(R=Me、Et、i-Pr和n-Pr)化合物与半胱氨酸、硒代半胱氨酸的取代反应,计算的结果表明:反应中存在质子转移和很多的氢键结构;[(R2Im)2Au]+化合物更易与硒代半胱氨酸的Se位点反应;在单功能反应中,四种化合物与半胱氨酸、硒代半胱氨酸反应的活性顺序一致分别是:Me>Et>i-Pr>n-Pr;在双功能反应中,四种化合物与半胱氨酸、硒代半胱氨酸反应的活性顺序一致分别是:i-Pr>Me>Et>n-Pr;溶剂化效应不影响实验结果。在第三章对[(R2Im)2Au]+化合物研究的基础上,我们进一步的对其氯化物(R2Im)AuCl(R=Me、Et、i-Pr和n-Pr)进行了理论计算,计算的结果显示:反应中存在质子转移和很多的氢键结构;[(R2Im)2Au]+一水解化合物与硒代半胱氨酸的Se位点反应更优;在单功能反应中,一水解化合物与半胱氨酸、硒代半胱氨酸反应最优取代基分别是Et和Me;在双功能反应中,一水解化合物与半胱氨酸、硒代半胱氨酸反应的最优化合物都是i-Pr取代基配合物;四种取代基化合物的反应受环境的影响导致活性顺序不一致。