小麦白粉病是由小麦白粉病菌（Blumeria graminis f.sp.tritici）引起的气传真菌病害,严重威胁到小麦的品质和产量。发掘并利用小麦及其近缘植物中的抗白粉病基因,对于拓宽小麦抗白粉病遗传基础,服务于实际抗病育种工作具有重要意义。粗山羊草作为小麦D基因组的供体,蕴含着丰富的抗病、抗逆等优异基因,且比较容易向小麦进行转移利用。来自于粗山羊草的抗白粉病基因Pm35可显著提高小麦白粉病抗性,具有良好利用价值。利用小麦白粉菌种E09侵染处理粗山羊草2147,将提取的c DNA构建酵母文库,通过酵母双杂筛选获得与Pm35-R互作的蛋白质WRKY-IR。进一步研究发现Pm35与来自D基因组的转录因子WRKY-IR（D）特异性互作,而不与A和B基因组上的两个同源转录因子互作。本研究通过Co-IP、亚细胞定位、转基因等方法研究其互作机制,具体研究结果如下:1.本研究利用亚细胞定位实验,将Pm35和WRKY-IR（D）均定位于细胞核中,与预测结果相符合,说明Pm35和WRKY-IR（D）在细胞内相互识别,行使抗病功能,并且在Pm35的CC结构域找到引导Pm35进核区域。2.通过Co-IP实验,验证Pm35和WRKY-IR（D）确实存在蛋白互作。3.利用转基因技术转化Fielder,利用普通PCR技术,初步确定得到转基因阳性苗,利用RT-q PCR技术鉴定,转基因T0代植株转化WRKY-IR（D）区段的表达量是对照的33-39倍,结果表明用于RNAi的WRKY-IR（D）区段成功表达;成功获得转基因阳性苗,对其进行抗病性鉴定,结果与对照Fielder相比,抗病性没有明显差异;4.由于来自A、B、D的WRKY同源性较高,RT-q PCR技术鉴定结果表明A、B基因组的WRKY表达量均有不同程度的下调,说明WRKY-IR（D）-RNAi转基因植株成功干扰WRKY-IR（D）,且干扰效率具有一定特异性,以上研究结果为进一步与含有Pm35的小麦杂交以研究抗病功能奠定了基础。5.Pm35转基因苗和以SN7064为背景与抗病亲本杂交并多次回交后代BC3F4在保证抗病性的同时,在株高、穗长、小穗数、穗粒数和千粒重等产量相关性状与对照JW1和亲本SN7064相比差异不显著,说明Pm35可以转移到普通小麦进行转移利用。