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本实验以小鼠为研究对象,利用原位杂交和RT-PCR方法检测了Ang-2和Ang-3基因在小鼠早期妊娠子宫中的表达,并利用假孕、延迟着床及激活、人工蜕膜化、卵巢切除等模型研究Ang-2和Ang-3在小鼠子宫中的表达与调节。同时,通过RT-PCR方法检测了Ang-2和Ang-3在着床前胚胎中的表达。另外,我们也利用小鼠性成熟模型、卵泡发育模型、排卵模型以及黄体形成和退化模型,研究了Ang-2和Ang-3在小鼠卵巢中的表达规律。Ang-2和Ang-3在妊娠1-5天小鼠子宫中均未见其表达,在妊娠第6天时,Ang-2和Ang-3表达在小鼠子宫系膜侧初级蜕膜区,随着蜕膜化的进行,Ang-2和Ang-3的表达量逐步增强。RT-PCR方法检测结果与原位杂交结果基本相符。利用假孕和延迟着床模型发现,Ang-2和Ang-3在小鼠子宫内的表达受活化胚泡的诱导。在人工诱导蜕膜化的小鼠子宫中,Ang-2和Ang-3 mRNA在蜕膜化子宫表达很强,在对照组的子宫中没有检测到Ang-2和Ang-3 mRNA的表达。雌激素可诱导Ang-2和Ang-3的表达,孕酮抑制Ang-2的表达,而孕酮是否诱导Ang-3的表达还有待于进一步研究。Ang-2和Ang-3在卵母细胞和着床前各期胚胎中均未见表达。Ang-2在小鼠卵巢的卵泡颗粒细胞及卵泡膜细胞中均有表达。在成熟卵泡中,Ang-2只在卵泡膜细胞中表达,而在闭锁卵泡中,Ang-2在颗粒细胞中表达量较高,Ang-2可能在小鼠卵泡发育、闭锁和排卵过程中起重要作用。同时Ang-2也在排卵后形成的黄体中表达,Ang-2可能参与了小鼠卵巢内黄体的形成与退化过程。而Ang-3在小鼠各级卵泡和黄体中均未见其表达。这些结果表明,Ang-2和Ang-3与小鼠早期妊娠过程中子宫蜕膜化过程紧密相关,并可能参与卵泡发育、排卵及黄体形成与退化。雌激素诱导Ang-2和Ang-3表达,而孕酮抑制Ang-2的表达。