本文以脂肪酸(油酸、月桂酸和环烷酸)和二乙烯三胺为原料,采用两步法合成咪唑啉中间体,利用氯化苄对咪唑啉中间体进行季铵化改性制得三种水溶性咪唑啉缓蚀剂。经过对比分析确定了咪唑啉中间体合成的最佳工艺条件:有机酸和有机胺的物料比为1:1.1,回流反应时间为4-5h,控温在160℃进行加成脱水反应,然后快速升温到190℃-200℃,使环化反应充分进行。采用红外光谱对咪唑啉中间体结构进行表征,通过紫外光谱考察了合成过程中基团的变化情况,实验结果表明合成产物具有咪唑啉环的特征吸收峰。利用失重法对合成缓蚀剂的缓蚀性能进行评价,结果表明合成咪唑啉缓蚀剂在不同实验条件下都具有良好的缓蚀性能,三种缓蚀剂的最佳缓蚀率均可以达到98%以上,其中以环烷酸和二乙烯三胺合成的IM02缓蚀剂的缓蚀性能较其他两种缓蚀剂更优。动电位扫描极化曲线结果表明三种缓蚀剂对电极反应的阴极或阳极过程有明显的抑制情况。咪唑啉缓蚀剂IM02分别与KI和硫脲之间存在良好的缓蚀协同效应,复配试剂与缓蚀剂量之比在1:1时(投加量均为10mg/L)可以发挥最佳的缓蚀效果,此时A3钢试片的腐蚀速率均可以降低到0.6g/m2·h以下,其效果比现有工业品H-01和SK-106更优。结合复配实验失重结果数据拟合计算分析,复配体系缓蚀剂在金属表面吸附满足Langmuir等温吸附式。